對此,北京市食品藥品監督管理局相關(guān)負責人表示,藥品有效期標注為暫定的情況確實(shí)存在,對于消費者來(lái)說(shuō),如果對藥品的質(zhì)量有疑問(wèn),可以通過(guò)國家食品藥品監管總局網(wǎng)站以及舉報熱線(xiàn)12331進(jìn)行查詢(xún)。”
藥品有效期“暫定” 消費者成了小白鼠?
“今天偶然看到藥板上的文字,有效期居然是‘暫定36個(gè)月’。‘暫定’是什么意思?這藥能吃嗎?”近日,騰訊微博網(wǎng)友邱先生因為智齒發(fā)炎,在某藥店店員的推薦下買(mǎi)了一款名為“人工牛黃甲硝唑膠囊”的藥品。服用了幾次之后,他偶然發(fā)現藥品的鋁塑板上有效期一欄標注的是“暫定36個(gè)月”。有效期“暫定”的寫(xiě)法讓他覺(jué)得十分不嚴謹:“制藥廠(chǎng)連藥品的有效期都搞不清楚就放到市場(chǎng)上賣(mài),是拿我們這些消費者當小白鼠做實(shí)驗嗎?”
記者調查后發(fā)現,除邱先生之外,不少消費者也買(mǎi)到了有效期“暫定”藥品——有效期暫定24個(gè)月的某咽炎片,有效期暫定36個(gè)月的某安神補腦液,有效期暫定24個(gè)月的某感冒藥,有效期暫定24個(gè)月的某軟膏……這些藥品有片劑、膠囊、沖劑、軟膏等等,有效期也從暫定18個(gè)月到暫定36個(gè)月不等。而買(mǎi)到這些有效期“暫定”藥品的消費者們都有與邱先生相同的疑問(wèn):“藥品既然已經(jīng)上市,有效期為何是‘暫定’而不能確定呢?”
記者就此事咨詢(xún)了幾家藥店的工作人員,面對有效期為何是暫定的疑問(wèn),藥店店員的回應大多相同:“賣(mài)了這么久的藥,以前都沒(méi)發(fā)現有效期還有‘暫定’的,不過(guò)藥本身肯定是沒(méi)問(wèn)題的。”
藥品合格有批文 標注“暫定”是嚴謹
據了解,邱先生購買(mǎi)的人工牛黃甲硝唑膠囊是由吉林雙藥藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn)的。記者就藥品有效期標注“暫定”一事致電該藥企,接線(xiàn)的工作人員表示,該藥品是經(jīng)過(guò)國家食品藥品監督管理總局(下稱(chēng)“國家藥監局”)批準生產(chǎn)的,有效期的標注也是通過(guò)審批的,藥品質(zhì)量絕對合格,只要在標注的有效期內服用,都不會(huì )有問(wèn)題。至于有效期為何標注為“暫定”,該工作人員表示自己并不清楚。
隨后,記者在國家藥監局官網(wǎng)上查詢(xún)到,該藥確實(shí)是通過(guò)批準的藥品,批準文號為國藥準字H22024291,批準日期是2010年6月28日。此外,劑型、規格、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)地址等信息與藥品包裝上標識相符。不過(guò),網(wǎng)站上并未顯示與“有效期”相關(guān)的內容。
“其實(shí)標注為‘暫定’是一種保守的、嚴謹的寫(xiě)法。”某知名藥廠(chǎng)的工作人員嚴先生告訴記者,藥品的有效期是根據藥物的長(cháng)期穩定性試驗結果而定的,而之所以會(huì )出現有效期“暫定36個(gè)月”,是因為藥品在拿到相關(guān)部門(mén)批文的時(shí)候,穩定性實(shí)驗只做了36個(gè)月,待藥品上市后,還有3-5年的監測期來(lái)確定藥品在36個(gè)月之后是否有效,最終確定其有效性,“所以標注為暫定的是可以確定的最短有效期,實(shí)際監測中,有效期很可能更長(cháng)”。
標注“暫定”符合規定 如有疑問(wèn)可查詢(xún)舉報
據嚴先生介紹,藥品有效期標注為“暫定”的一般多為新藥或中成藥。記者通過(guò)國家藥監局網(wǎng)站查詢(xún)了近十種有效期暫定的藥品后發(fā)現,這些藥品的“產(chǎn)品類(lèi)別”一欄大多標注的是中藥,而批準日期也都在2010年之后。
一位藥劑科醫生告訴記者,有的新藥會(huì )按照同類(lèi)藥品暫定有效期,藥品上市后,通過(guò)監測期的穩定性實(shí)驗,再進(jìn)一步確定藥品有效期。而在這些新藥中,大部分都是中成藥,因為有些中成藥是根據古代的中醫方子研發(fā)出來(lái)的,這些方子經(jīng)過(guò)多年檢驗,已經(jīng)被證明是可以使用的。企業(yè)為了讓這些根據成熟處方制成的藥品盡早進(jìn)入市場(chǎng),在進(jìn)行一段時(shí)間的穩定性試驗后,經(jīng)藥品監管部門(mén)同意,進(jìn)入市場(chǎng)銷(xiāo)售。
對此,北京市食品藥品監督管理局相關(guān)負責人也表示,藥品有效期標注為“暫定”的情況確實(shí)是存在的。一般來(lái)說(shuō),由于歷史原因,地標升國標品種的標準或未轉正的試行標準(按上一版注冊管理辦法審批會(huì )出現)可能會(huì )出現“暫定”的標注,而上述有效期確定由國家藥監局審批。對于消費者來(lái)說(shuō),如果對藥品的質(zhì)量存在疑問(wèn),可以登錄國家藥監局官網(wǎng)或撥打藥監局熱線(xiàn)12331進(jìn)行查詢(xún)或舉報。
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