今年一歲半的晨晨不幸患上了一種怪病，經(jīng)檢查被確診為“戈謝氏病”。如今的她肚子大如籃球，難倒了不少醫生。

　　一個(gè)月前，來(lái)自益陽(yáng)的晨晨腹部開(kāi)始微微隆起。“當時(shí)我們以為是吃東西不消化，所以就沒(méi)有追究原因。”晨晨的父親責怪自己“要是發(fā)現早，孩子就不會(huì )受這么多苦了。”據中南大學(xué)湘雅二醫院主治醫生介紹，戈謝氏病的發(fā)病率為二十萬(wàn)分之一，目前全國發(fā)病人數僅有300余人，有藥可治但費用高昂。

　　晨晨現在湘雅附二醫院住院部四樓進(jìn)行治療觀(guān)察，血小板下降嚴重，每隔一天就要輸血小板。醫生表示，“肚子不斷變大將會(huì )危及生命”。

　　據了解，戈謝氏病患者身體內缺失一種叫葡萄糖腦苷脂酶的抗體基因，導致肝脾腫大，血小板減少，從而引發(fā)各種并發(fā)癥或肝脾破裂危及生命。