(一)發(fā)病原因

　　本病病因尚無(wú)定論。多數學(xué)者認為是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個(gè)同胞中5個(gè)患病和一家連續2代4例患病的報告?，F代分子生物學(xué)技術(shù)也揭示Bartter綜合征是由腎小管上皮細胞上的離子轉運蛋白基因突變所引起。目前已發(fā)現嬰兒型Batter綜合征存在Na -K -2Cl-基因突變，該基因位于15q12-21，有16個(gè)外顯子，編碼1099個(gè)氨基酸，為Na -K -2Cl-通道，已發(fā)現20多種突變。經(jīng)典型Bartter綜合征系由CICNKB基因突變所致，該基因位于1q38，編碼含687個(gè)氨基酸的細胞基底側的Cl-通道，現已發(fā)現約20種突變類(lèi)型。成人型Bartter綜合征又稱(chēng)Batter-Gietlman綜合征，系由噻嗪敏感的Na -K 通道基因(SCI12A3)突變所致，該基因定位于16q913，編碼1021個(gè)氨基酸，已發(fā)現多達40種突變。此外還有一些病人中發(fā)現鉀通道基因(ROWK)突變。因此Batter綜合征可以認定為由上述幾種離子通道基因突變引起的臨床綜合征。

　　(二)發(fā)病機制

　　本癥的發(fā)病機制尚未完全闡明。有人就本綜合征發(fā)病環(huán)節提出4種假說(shuō)：

　　1.血管壁對ATI的反應有缺陷導致腎素生成增多和繼發(fā)性醛固酮增多。

　　2.近端小管鈉重吸收障礙導致鈉負平衡;低鈉飲食亦不能逆轉腎性失鉀。

　　3.前列腺素生成過(guò)多，使腎小管失鈉，血鈉減低從而激活腎素-血管緊張素系統。

　　4.髓襻升支厚壁段對氯化物轉輸障礙，使氯化物重吸收減少，鉀排泄增多導致低鉀血癥;低鉀血癥刺激前列腺素E2的生成，并使血漿腎素活性和血管緊張素Ⅰ升高。前列腺素E2升高后血管對ATI不敏感，因而血壓正常。

　　近年來(lái)的臨床與實(shí)驗研究對Bartter綜合征發(fā)病機制的認識有了很大的進(jìn)展，認為Bartter綜合征是由于髓襻升支厚壁段穿上皮細胞Cl-、Na 的轉運障礙所致。目前對髓襻升支的幾種離子通道蛋白的基因編碼已經(jīng)克隆出來(lái)，由于這些離子通道蛋白發(fā)生了喪失功能的基因突變，致使離子轉運功能發(fā)生障礙。正常腎單位髓襻升支厚壁段(圖1)對Cl-、Na 再吸收是由對布美他尼敏感的鈉-鉀-2氯運載體(bumetanide-sensitive sodium-potassium-2-chloride transporter，NKCC2)進(jìn)行的。由于細胞內Na 與C1-較細胞外低，NKCC2將Na 、K 、2Cl-運轉入細胞內，仍維持電中性。上皮細胞的基側膜上有Na -K -ATP酶能把過(guò)多的Na 泵出細胞外，進(jìn)入血液。另外，還有腎臟特異性基側氯通道(kidney specific base lateral channel，CIC-kb)把Cl-泵出細胞外，經(jīng)血液再吸收。髓襻升支厚壁段上的管腔膜上還有ATP調節鉀通道(ATP-regulated potassium channel，ROMK)。NKCC2的轉運速率是由ROMK對鉀再循環(huán)進(jìn)行調節，即ROMK為NKCC2提供有效的K 濃度，保證管腔的正電位。