頭顱向上生長(cháng)呈塔形是什么引起的
到為止，顱狹癥的病因不明，尚無(wú)圓滿(mǎn)的解釋。有的學(xué)者發(fā)現顱狹癥有家族性，故認為顱狹癥與遺傳有關(guān)病變部位多集中在冠狀縫或多條骨縫骨化。有的學(xué)者將原因不明，出生時(shí)就存在的顱縫骨化稱(chēng)為原發(fā)性狹顱癥，而將繼發(fā)于身體其他疾病的顱縫早期骨化稱(chēng)為繼發(fā)性狹顱癥，如伴隨過(guò)度使用甲狀腺激素替代治療的克汀病病人出現的早期顱縫骨化。
早在1975年Cohen及1976年Converse等就對狹顱癥的病因進(jìn)行了詳細闡述。認為顱狹癥是一種先天性發(fā)育畸形但總的說(shuō)來(lái)其病因還不明確，可能與胚胎期中胚葉發(fā)育障礙有關(guān)，也可能是骨縫膜性組織出現異位骨化中心所致還可能與胚胎某些基質(zhì)缺乏有關(guān)少數病例有遺傳因素。個(gè)別病例可因維生素D缺乏病和甲狀腺功能亢進(jìn)所致Park和Power曾提出發(fā)生的基本原因在于顱骨間質(zhì)束成長(cháng)不全，以致顱骨減小和骨縫組織過(guò)早骨化。
顱縫骨化的起點(diǎn)及骨化如何擴展、相應的顱穹隆顱底骨縫及硬腦膜所致的作用怎樣等這些問(wèn)題都還不十分清楚。顱底的發(fā)育對伴有面部畸形改變的狹顱癥的發(fā)病過(guò)程起主導作用。
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