雙嘧達莫片口服吸收迅速，平均達峰濃度時(shí)間約75分鐘，血漿半衰期為2～3小時(shí)。與血漿蛋白結合率高。那么，雙嘧達莫片是要飯前服用嗎？

雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫，其化學(xué)名為2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。分子式：C24H40N8O4。分子量：504.63。

雙嘧達莫片有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能有以下。

(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴(lài)性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過(guò)這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酸酶(cGMP-PDE)，對cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。

(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強力激動(dòng)劑。

(4)增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。

雙嘧達莫片口服。一次25～50mg，一日3次，飯前服?；蜃襻t囑。

雙嘧達莫片與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。

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（實(shí)習編緝：陳志方）