纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)為復方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氨氯地平5mg。治療原發(fā)性高血壓。本品用于單藥治療不能充分控制血壓的患者。那么,纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的禁忌是怎樣呢?
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的藥代動(dòng)力學(xué)是線(xiàn)性:纈沙坦和氨氯地平都呈線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)。氨氯地平吸收:?jiǎn)蝿┛诜委焺┝康陌甭鹊仄胶?,氨氯地平的血漿濃度在6-12小時(shí)內達峰。絕對生物利用度為64-80%。食物不影響氨氯地平的生物利用度。分布:分布容積約為21L/kg。氨氯地平的體外研究表明,約97.5%的循環(huán)藥物與高血壓患者的血漿蛋白結合。生物轉化:氨氯地平在肝中廣泛(約90%)代謝為無(wú)活性的物質(zhì)。排泄:氨氯地平按兩相方式從血漿中消除,末端消除半衰期約為30-50小時(shí)。連續服用7-8天后,達到穩態(tài)血漿濃度。10%的氨氯地平原型和60%的氨氯地平代謝物經(jīng)尿液排泄。纈沙坦吸收:?jiǎn)蝿┛诜i沙坦后,吸收迅速,但吸收量在較大范圍內波動(dòng)。纈沙坦的平均絕對生物利用度為23%(范圍為23±7)。在研究劑量范圍內,纈沙坦的藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性。每日1次口服時(shí),纈沙坦幾乎沒(méi)有蓄積。男性和女性的血藥濃度相似。食物使纈沙坦的藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC)減少48%,Cmax降低59%。但是,從給藥后8小時(shí)起,進(jìn)食和空腹狀態(tài)下的血藥濃度相似。AUC和Cmax降低,不會(huì )導致治療作用出現臨床顯著(zhù)性降低,因此,可以在進(jìn)食或空腹狀態(tài)下服用纈沙坦。
纈沙坦氨氯地平片(Ⅰ)的禁忌是對本品活性成份或者任何一種賦形劑過(guò)敏者禁用。
孕婦和哺乳期婦女禁用(見(jiàn)【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。
目前尚無(wú)重度腎功能損傷(肌酐清除率<10ml/min)患者的用藥數據。
遺傳性血管水腫患者及服用ACE抑制劑或血管緊張素II受體拮抗劑治療早期即發(fā)展成血管性水腫的患者應禁用本品。
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(實(shí)習編緝:邵澤妹)
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