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特羅凱鹽酸厄洛替尼片會(huì )出現剝脫性皮膚癥狀嗎?胰腺癌患者的精神癥狀是怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/15 20:34:46
    導讀:特羅凱鹽酸厄洛替尼片在一系列體外實(shí)驗(細菌突變、人淋巴細胞染色體畸變和哺乳細胞突變)和體內小鼠骨髓微核實(shí)驗中分析了厄洛替尼的遺傳毒性,結果未發(fā)現有遺傳毒性。

特羅凱鹽酸厄洛替尼片為圓形、雙凸、白色包衣片,一面印有棕色"Tarceva"、"150"和特羅凱標識,另一面空白。特羅凱鹽酸厄洛替尼片的主要成份為鹽酸厄洛替尼。那么,特羅凱鹽酸厄洛替尼片會(huì )出現剝脫性皮膚癥狀嗎?胰腺癌患者的精神癥狀是怎樣呢?

特羅凱鹽酸厄洛替尼片能抑制與表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)相關(guān)的細胞內酪氨酸激酶的磷酸化。特羅凱鹽酸厄洛替尼片對其它酪氨酸激酶受體是否有特異性抑制作用尚未完全明確。特羅凱鹽酸厄洛替尼片的EGFR表達于正常細胞和腫瘤細胞的表面。特羅凱鹽酸厄洛替尼片在一系列體外實(shí)驗(細菌突變、人淋巴細胞染色體畸變和哺乳細胞突變)和體內小鼠骨髓微核實(shí)驗中分析了厄洛替尼的遺傳毒性,結果未發(fā)現有遺傳毒性。

特羅凱鹽酸厄洛替尼片吸收后大約93%厄洛替尼與白蛋白和α1酸性糖蛋白(AAG)結合。特羅凱鹽酸厄洛替尼片的表觀(guān)分布容積為232升。特羅凱鹽酸厄洛替尼片的體外細胞色素酶P450分析表明主要通過(guò)CYP3A4代謝,特羅凱鹽酸厄洛替尼片少量通過(guò)CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代謝。特羅凱鹽酸厄洛替尼片口服100mg劑量后,可以回收到91%的藥物,特羅凱鹽酸厄洛替尼片其中在糞便中為83%(1%劑量為原形),尿液中為8%(0.3%劑量為原形)。

有報道大皰性,水泡性和剝脫性皮膚癥狀,包括非常罕見(jiàn)的Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮壞死松解癥,有些情況下是致命的。如患者出現嚴重的大皰性,水泡性和剝脫性皮膚癥狀,應中斷或停用厄洛替尼。

胰腺癌患者的精神癥狀:部分胰腺癌患者可表現焦慮、急躁、抑郁、個(gè)性改變等精神癥狀。

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(實(shí)習編緝:梁勁)

 

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