幾十年來(lái)，瘧原蟲(chóng)幾乎對所有人類(lèi)強加在它們身上的藥物都發(fā)展出了抗性。有跡象顯示，甚至對于正在大量使用的最新一代藥物——基于青蒿素的抗瘧疾藥物——的抗性亦逐漸浮現，這不免讓人們擔心，難道真要陷入“空手套白狼”的窘境。為了防止這一切的發(fā)生，衛生專(zhuān)家表示，僅使用一種藥物的單一療法應該被取代——新藥需要和其他現存的藥物聯(lián)合使用，從而使得瘧原蟲(chóng)更難逃避對它們的打擊。

　　如今，研究人員找到了另一種與抗性作斗爭的方法。對于一類(lèi)名為喹啉的瘧疾治療藥物——包括之前的“中流砥柱”如奎寧和氯奎，科學(xué)家已經(jīng)嘗試著(zhù)研制出所謂的“抗性逆轉藥劑”，即用第二種藥物來(lái)解除瘧原蟲(chóng)對喹啉的抗性。這一切是有可能發(fā)生的，因為喹啉在一種名為消化泡的細胞器官中非?；钴S;當瘧原蟲(chóng)找到一種辦法將藥物趕出消化泡后抗性就形成了。而一種逆轉藥劑通過(guò)恢復藥物的進(jìn)入而產(chǎn)生作用，但是大多數此類(lèi)藥劑均要在高劑量下才能夠奏效，這也就增加了產(chǎn)生神經(jīng)毒副作用的可能性。美國俄勒岡州波特蘭醫療中心的瘧疾研究人員JaneKelly指出，作為一種新藥，這種抗性逆轉藥劑如果與現有藥物聯(lián)合使用，將成為治療瘧疾的一種更有效的“武器”。

　　作為對這一思路的響應，Kelly和她的同事研制出了一種“兩刃劍”。這種名為吖啶酮的分子扮演了一個(gè)強效抗性逆轉藥劑的角色，同時(shí)其自身亦具有治療瘧疾的功效。研究人員報告說(shuō)，其中的一種藥物(被稱(chēng)為T(mén)3.5)能夠在低劑量下恢復兩種喹啉類(lèi)藥物的功效;且單獨使用T3.5也能治療身患瘧疾的小鼠。Kelly表示，將這種藥物與一種相對較新的喹啉類(lèi)藥物——例如哌喹，瘧原蟲(chóng)對其的抗性至今尚小——或其化學(xué)衍生物聯(lián)合使用，將形成一種廉價(jià)且安全的聯(lián)合治療新模式。研究人員在《自然》雜志網(wǎng)絡(luò )版上報告了這一研究成果。

　　法國里爾市科學(xué)與技術(shù)大學(xué)的瘧疾研究人員ChristopheBiot認為，這項研究成果“對瘧疾的防治作出了有益的貢獻”，同時(shí)它將兩種作用模式集成到一種藥物中，進(jìn)而產(chǎn)生了若干優(yōu)勢。例如，這使得藥物的使用更加簡(jiǎn)單和便宜。但Biot表示，他希望看到有關(guān)藥物毒性的更多數據，并指出，吖啶酮在能夠用于人體之前還有一段很長(cháng)的路要走。

　?。▽?shí)習編輯：萬(wàn)敏玲）