小兒遺傳性果糖不耐受別名：小兒果糖代謝缺陷
發(fā)病年齡與所用飲食成分有關(guān)。由于各種奶方中大多含有蔗糖，故在出生后即給予人工喂養的新生患兒常在2～3天內出現嘔吐、腹瀉、脫水、休克和出血傾向等急性肝功能衰竭癥狀;母乳喂養兒都在幼嬰兒時(shí)期給予含蔗糖或果糖的輔食后發(fā)病，在喂養30min內即發(fā)生嘔吐、腹痛、出冷汗直至昏迷和驚厥等低血糖癥狀，若不及時(shí)終止這類(lèi)食物，則患兒迅速出現食欲不振、腹瀉、體重不增、肝大、黃疸、水腫和腹水等。有些患兒在嬰兒時(shí)期會(huì )因屢次進(jìn)食“甜食”后發(fā)生不適癥狀而自動(dòng)拒食，這種保護性行為可使患兒健康成長(cháng)至成人期。少數患兒可能因未及時(shí)診斷治療而死于進(jìn)行性肝功能衰竭。
確診可依據：
1.臨床特點(diǎn) 從食物中摒除果糖后，臨床癥狀于幾小時(shí)內消失。
2.果糖耐量試驗(fructose tolerance test) 顯示血葡萄糖及血磷急速下降，同時(shí)果糖、脂肪酸及乳酸上升，但本試驗易引起低血糖發(fā)作，故宜慎用，而且所用果糖量宜減少，口服按0.5g/kg，靜脈量減半，兒童也可按3g/m2口服。
3.活檢 肝、腸黏膜中酶的測定顯示酶活性顯著(zhù)減低。
本病應注意與幽門(mén)梗阻、胃腸炎、敗血癥、嚴重肝炎及其他糖代謝缺陷病相鑒別。
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