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發(fā)育期根端復合體條件培養液對脂肪干細胞增殖分化影響

2015-08-11 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:研究指出,不經(jīng)過(guò)濾的DAC細胞上清制備的條件培養基對ADSCs增殖、分化的促進(jìn)作用更明顯。該文發(fā)表在2014年第06期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

   原標題:發(fā)育期牙根端復合體細胞條件培養液對脂肪干細胞增殖、分化的影響

   近日,安徽醫科大學(xué)口腔醫學(xué)院研究人員發(fā)表論文,旨在初步探討發(fā)育期根端復合體(developingapicalcomplex,DAC)條件培養基(DACconditionedmedium,DACCM)對脂肪干細胞(adiposetissue-derivedstemcells,ADSCs)增殖和分化的影響。研究指出,不經(jīng)過(guò)濾的DAC細胞上清制備的條件培養基對ADSCs增殖、分化的促進(jìn)作用更明顯。該文發(fā)表在2014年第06期《牙體牙髓牙周病學(xué)雜志》上。

 
 
  取出生20dSD大鼠分離其下頜磨牙DAC,并采用組織塊聯(lián)合酶消化法培養DAC細胞;經(jīng)HE、免疫組化染色鑒定DAC后,收集原代培養的DAC細胞上清,分別用過(guò)濾和不過(guò)濾的方式制備不同條件培養基并用其對ADSCs進(jìn)行培養;分別于培養3、5、7d各時(shí)間點(diǎn),MTT法檢測ADSCs增殖能力;用堿性磷酸酶(ALP)試劑盒及反轉錄酶-聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測ADSCs的ALP蛋白活性及其基因的表達水平。
 
  免疫組化染色顯示,培養的DAC細胞CK-14、vimentin均為陽(yáng)性表達;DACCM-未濾培養組ADSCs的增殖活性、ALP蛋白活性以及ALP基因表達水平均高于單純α-MEM培養組和DACCM-過(guò)濾培養組,差異均有統計學(xué)意義(P<0.05)。
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