據報道，在使用雄激素剝奪療法（ADT）治療轉移性前列腺癌時(shí)對血清睪酮水平的抑制會(huì )影響ADT的療效。然而，影響ADT期間激素變化的因素仍不清楚。

　　因此，在這項研究中，研究者研究了在主要以ADT療法為主的轉移性前列腺癌患者中，促性腺激素釋放激素（GnRH）的基因編碼中錯義多態(tài)性的意義。

　　這項研究納入了80名血清睪酮水平尚可的日本轉移性前列腺癌患者。評估了GNRH1（rs6185，S20W）和GNRH2基因多態(tài)性(rs6051545，A16V)與臨床病理參數之間的聯(lián)系，包括在A(yíng)DT期間的血清睪酮水平和癌癥的預后（包括無(wú)進(jìn)展生存期和總體生存率）。

　　相比那些存在CC等位基因的GNRH2基因(rs6051545)，存在CT和CT/TT等位基因與ADT治療期間的血清睪酮水平較高相關(guān)。因此，在調整過(guò)年齡和ADT期間的血清睪酮之后，CT等位基因與較高的癌癥發(fā)生進(jìn)展的風(fēng)險相關(guān)（95%置信區間：1.73（1.00-3.00），P=0.049）。

　　總之，這些研究結果表明，rs6051545（GNRH2）的遺傳變異可能會(huì )導致在A(yíng)DT期間血清睪酮受到抑制，而這可能導致ADT對轉移性前列腺癌患者預后的不利影響。