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特應性皮炎診療指南

2016-12-06 來(lái)源:皮膚專(zhuān)家  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:特應性皮炎的鑒別診斷包括脂溢性皮炎、非特應性濕疹、單純糠疹、魚(yú)鱗病、疥瘡、副銀屑病、嗜酸性粒細胞增多性皮炎、皮膚T細胞淋巴瘤、Netherton綜合征、高IgE綜合征、Wiskott-Aldrick綜合征、特應性皮炎樣移植物抗宿主病等。

   特應性皮炎是皮膚科的常見(jiàn)疾病之一,對患者生活質(zhì)量有明顯影響。我國特應性皮炎的患病率20年來(lái)逐漸上升。為了規范特應性皮炎的診斷和治療,中華醫學(xué)會(huì )皮膚性病學(xué)分會(huì )免疫學(xué)組于2008年制定了我國第1版特應性皮炎診療指南,指南發(fā)表6年來(lái),國內外有關(guān)特應性皮炎的發(fā)病機制、治療理念、治療方法和藥物都有了顯著(zhù)變化。

   為此,中華醫學(xué)會(huì )皮膚性病學(xué)分會(huì )組織免疫學(xué)組和特應性皮炎協(xié)作研究中心的專(zhuān)家對2008版指南進(jìn)行了修訂,希望有助于我國皮膚科醫生在臨床實(shí)踐中的學(xué)習和應用。本指南非強制性,且在今后將不斷補充和修訂。
 
  特應性皮炎(atopicdermatitis,AD)是一種慢性、復發(fā)性、炎癥性皮膚病,患者往往有劇烈瘙癢,嚴重影響生活質(zhì)量。本病通常初發(fā)于嬰兒期,1歲前發(fā)病者約占全部患者的50%,該病呈慢性經(jīng)過(guò),部分患者病情可以遷延到成年,但也有成年發(fā)病者。在發(fā)達國家本病兒童中患病率可高達10°%~20%。
 
  在我國,20年來(lái)特應性皮炎的患病率也在逐步上升,1998年學(xué)齡期青少年(6~20歲)的總患病率為0.70%,2002年10城市學(xué)齡前兒童(1~7歲)的患病率為2.78%,而2012年上海地區流行病學(xué)調查顯示,3~6歲兒童患病率達8.3%(男8.5%,女8.2%),城市顯著(zhù)高于農村(10.2%比4.6%)。
 
  1.病因及發(fā)病機制
 
  特應性皮炎的發(fā)病與遺傳和環(huán)境等因素關(guān)系密切。父母親等家族成員有過(guò)敏性疾病史者,患本病的概率顯著(zhù)增加,遺傳因素主要影響皮膚屏障功能與免疫平衡。本病患者往往有Th2為主介導的免疫學(xué)異常,還可有皮膚屏障功能的減弱或破壞如表皮中絲聚蛋白減少或缺失;環(huán)境因素包括環(huán)境變化、生活方式改變、過(guò)度洗滌、感染原和變應原等。此外,心理因素(如精神緊張、焦慮、抑郁等)也在特應性皮炎的發(fā)病中發(fā)揮一定作用。
 
  特應性皮炎確切發(fā)病機制尚不清楚。一般認為是在遺傳因素基礎上,由于變應原進(jìn)入和微生物定植(如金黃色葡萄球菌和馬拉色菌),形成皮膚免疫異常反應和炎癥,引發(fā)皮疹和瘙癢,而搔抓和過(guò)度洗滌等不良刺激又可進(jìn)一步加重皮膚炎癥。特應性皮炎的異常免疫反應涉及多個(gè)環(huán)節,如朗格漢斯細胞和皮膚樹(shù)突細胞對變應原的提呈、Th2為主的異常免疫反應、調節性T細胞功能障礙、IgE過(guò)度產(chǎn)生和嗜酸性粒細胞升高等。此外,角質(zhì)形成細胞產(chǎn)生細胞因子和炎癥介質(zhì)也參與了炎癥反應等。非免疫性因素如神經(jīng)-內分泌因素異常也可參與皮膚炎癥的發(fā)生和發(fā)展。
 
  2.臨床表現
 
  特應性皮炎的臨床表現多種多樣,最基本的特征是皮膚干燥、慢性濕疹樣皮炎和劇烈瘙癢。本病絕大多數初發(fā)于嬰幼兒期,部分可發(fā)生于兒童和成人期。根據不同年齡段的表現,分為嬰兒期、兒童期和青年與成人期三個(gè)階段。
 
  嬰兒期(出生至2歲):表現為嬰兒濕疹,多分布于兩面頰、額部和頭皮,皮疹可干燥或滲出。兒童期(2~12歲):多由嬰兒期演變而來(lái),也可不經(jīng)過(guò)嬰兒期而發(fā)生。多發(fā)生于肘窩、胭窩和小腿伸側,以亞急性和慢性皮炎為主要表現,皮疹往往干燥肥厚,有明顯苔蘚樣變。
 
  青年與成人期(12歲以上):皮損與兒童期類(lèi)似,也以亞急性和慢性皮炎為主,主要發(fā)生在肘窩、胭窩、頸前等部位,也可發(fā)生于軀干、四肢、面部、手背,大部分呈干燥、肥厚性皮炎損害,部分患者也可表現為癢疹樣皮疹。
 
  特應性皮炎患者有一些有助于疾病診斷的特征性表現,包括皮膚干燥、魚(yú)鱗病、毛周角化、掌紋癥、眼瞼濕疹、手部濕疹、乳頭濕疹、盤(pán)狀濕疹、汗皰疹、唇炎、復發(fā)性結膜炎、眶下褶痕、眶周黑暈、蒼白臉、頸前皺褶、鼻下和耳根皺褶處濕疹、皮膚白色劃痕癥、出汗時(shí)瘙癢、對羊毛敏感等。
 
  此外,部分患者還同時(shí)有其他特應性疾病,如過(guò)敏性哮喘、過(guò)敏性鼻炎,部分患者有明顯的異種蛋白過(guò)敏,如對部分食物蛋白(肉、蛋、奶、堅果等)或吸入物(粉塵螨、屋塵螨等)過(guò)敏。這些特征對特應性疾病的診斷都有重要價(jià)值。
 
  約40%~80%的患者有家族過(guò)敏史,如家族成員中有特應性皮炎、過(guò)敏性哮喘、過(guò)敏性鼻炎、過(guò)敏性結膜炎等。家族史的詢(xún)問(wèn)對于特應性皮炎的診斷非常重要。部分患者特別是重度特應性皮炎可有血清總IgE升高,約40%~60%患者有外周血嗜酸性粒細胞升高,嗜酸性粒細胞升高往往與疾病的活動(dòng)度相關(guān),疾病活動(dòng)期升高,經(jīng)有效治療可迅速恢復正常。
 
  根據是否合并其他過(guò)敏性疾病,可將特應性皮炎分為單純型和混合型,前者僅表現為皮炎,后者還合并過(guò)敏性哮喘、過(guò)敏性鼻炎和過(guò)敏性結膜炎等。單純型又分為內源型和外源型,外源型患者有血清總IgE水平升高、特異性IgE水平升高和外周血嗜酸性粒細胞升高,而內源型上述變化不明顯或缺如。內源型特應性皮炎容易漏診,應引起重視。
 
  3.特應性皮炎的診斷和嚴重性評估
 
  如果患者表現為慢性對稱(chēng)性濕疹樣皮炎,應當懷疑有無(wú)特應性皮炎的可能,建議檢測外周血嗜酸性粒細胞計數、血清總IgE、嗜酸性粒細胞陽(yáng)離子蛋白、吸入過(guò)敏原、食入過(guò)敏原及斑貼試驗。
 
  特應性皮炎的診斷應綜合病史、臨床表現、家族史和實(shí)驗室檢查各方面證據考慮。特應性皮炎是一種異質(zhì)性疾病,表現多種多樣,診斷需要一定標準。目前國外常用的診斷標準包括Hanifin和Rajka標準、Williams標準,我國的康克非等也曾提出過(guò)診斷標準。綜合分析,Williams診斷標準簡(jiǎn)單易行,且特異性和敏感性與Hanifin和Rajka標準相似,適用于我國目前的臨床實(shí)踐需要,故本指南推薦使用。
 
  特應性皮炎Williams診斷標準:
 
  主要標準:皮膚瘙癢。
 
  次要標準:
 
  屈側皮炎濕疹史,包括肘窩、胭窩、踝前、頸部(10歲以下兒童包括頰部皮疹);
 
  哮喘或過(guò)敏性鼻炎史(或在4歲以下兒童的一級親屬中有特應性疾病史);
 
  近年來(lái)全身皮膚干燥史;
 
  有屈側濕疹(4歲以下兒童面頰部/前額和四肢伸側濕疹);
 
  2歲前發(fā)?。ㄟm用于4歲以上患者)。
 
  確定診斷:主要標準+3條或3條以上次要標準。
 
  特應性皮炎有典型表現者診斷并不困難,但臨床上有部分患者表現不典型,勿輕易排除特應性皮炎的診斷,應當仔細檢查和問(wèn)診,必要時(shí)進(jìn)行長(cháng)期隨訪(fǎng)。
 
  特應性皮炎的鑒別診斷包括脂溢性皮炎、非特應性濕疹、單純糠疹、魚(yú)鱗病、疥瘡、副銀屑病、嗜酸性粒細胞增多性皮炎、皮膚T細胞淋巴瘤、Netherton綜合征、高IgE綜合征、Wiskott-Aldrick綜合征、特應性皮炎樣移植物抗宿主病等。
 
  特應性皮炎嚴重度的評價(jià)方法較多,常用的有特應性皮炎評分(SCORAD)、濕疹面積和嚴重程度指數評分(EASI)、研究者整體評分法(IGA)、瘙癢程度視覺(jué)模擬尺評分(VAS)等。臨床上也可采用簡(jiǎn)單易行的指標進(jìn)行判斷,如:輕度為皮疹面積小于5%;中度為5%~10%,或皮疹反復發(fā)作;重度為皮損超過(guò)10%體表面積,或皮炎呈持續性,瘙癢劇烈影響睡眠。疾病嚴重度評估可作為制定治療方案的依據。
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