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研究指出:吡格列酮能減輕2型糖尿病患者胰島素抵抗

2016-10-13 來(lái)源:康愛(ài)多網(wǎng)  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:結果TNF-α抑制胰島素刺激的葡萄糖攝取以及IRS-1酪氨酸及PKB磷酸化,并使IRS-1蛋白水平下降,對PKC-λ磷酸化無(wú)影響。

  吡格列酮是噻唑烷二酮類(lèi)抗糖尿病藥物,屬胰島素增敏劑,作用機制與胰島素的存在有關(guān),可減少外周組織和肝臟的胰島素抵抗,增加依賴(lài)胰島素的葡萄糖的處理,并減少肝糖的輸出。與磺酰脲類(lèi)不同,它不是一種胰島素促分泌藥。其作用機制是高選擇性的激動(dòng)過(guò)氧化物酶小體生長(cháng)因子活化受體-γPPAR-γ1,PPAR-γ的活化可調節許多控制葡萄糖及脂類(lèi)代謝的胰島素相關(guān)基因的轉錄。

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  最近有一項研究證明:吡格列酮能減輕2型糖尿病患者胰島素抵抗。

  為了觀(guān)察吡格列酮對TNF-α介導的胰島素抵抗和胰島素信號通路的影響。研究者經(jīng)或未經(jīng)吡格列酮預處理的3T3-L1細胞與TNF-α作用24h后,分別與對照組比較細胞對胰島素刺激的葡萄糖攝取,IRS-1及其酪氨酸磷酸化以及PKB,PKCλ及其磷酸化的變化。結果TNF-α抑制胰島素刺激的葡萄糖攝取以及IRS-1酪氨酸及PKB磷酸化,并使IRS-1蛋白水平下降,對PKC-λ磷酸化無(wú)影響。吡格列酮預處理可以逆轉TNF-α導致的胰島素抵抗,部分恢復IRS-1蛋白水平,增強胰島素刺激的IRS-1酪氨酸、PKB磷酸化及PKC-λ磷酸化??梢?jiàn)TNF-α導致胰島素抵抗與IRS-1酪氨酸磷酸化水平下降密切相關(guān),吡格列酮可以逆轉TNF-α的上述作用。

 

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