研究人員在美國《國家科學(xué)院學(xué)報》的網(wǎng)絡(luò )版上報道，初期研究已經(jīng)顯示，肝臟干細胞注入到糖尿病小鼠中會(huì )降低小鼠血糖含量。
研究的領(lǐng)導人、佛羅里達大學(xué)的病理學(xué)家LijunYang表示，該研究的主要發(fā)現在于非胰腺來(lái)源的成體干細胞應答葡萄糖時(shí)，能夠在不改變遺傳組成的情況下分化為生產(chǎn)和分泌胰島素的成熟胰腺細胞。該研究由美國國家糖尿病和消化與腎臟疾病研究所資助。佛羅里達大學(xué)的另兩位科學(xué)家B.Peck和BryonE.Petersen也參與了研究。
該研究表明，有一天肝臟也許會(huì )成為為糖尿病患者提供分泌胰島素細胞的穩定供應源。
耶魯大學(xué)醫學(xué)院的一名副教授DianeKrause認為，該研究展示了肝臟衍生細胞用于治療糖尿病的巨大潛力。需要著(zhù)重指出的一點(diǎn)是，該研究是建立在早先廣泛的干細胞和胚胎發(fā)育研究基礎上，它標志著(zhù)干糖尿病研究取得了重大突破。
當對于機體防御傳染性疾病至為重要的白細胞向胰腺中產(chǎn)生胰島素的細胞發(fā)起自體免疫攻擊時(shí)，就會(huì )導致胰島素依賴(lài)型糖尿病，又稱(chēng)Ⅰ型糖尿病。生產(chǎn)胰島素的細胞起著(zhù)調節機體使用和儲存糖分以及其它產(chǎn)生能量的營(yíng)養成分的作用。
據估計美國大約有超過(guò)1百萬(wàn)糖尿病病人。糖尿病是一種慢性病，以血糖明顯增高為顯著(zhù)特征，它可以引發(fā)心臟病、中風(fēng)、高血壓、失明、腎衰竭和神經(jīng)系統疾病。
一直以來(lái)，研究人員大都以為，造血干細胞只能用于產(chǎn)生血液，而肝臟的干細胞生于肝臟，注定也只能分化為肝細胞，Petersen說(shuō)道。Petersen是佛羅里達大學(xué)McKnight大腦研究所和Shands癌癥中心一個(gè)多學(xué)科干細胞研究小組的一員。“但我們提出了這一問(wèn)題：肝臟干細胞能否分化為不同的細胞類(lèi)型？我們的最新發(fā)現基本上回答了這一問(wèn)題：能。因為成體干細胞具有很大的靈活性。”他補充說(shuō)?，F在研究小組已開(kāi)始在分子和細胞水平上研究肝臟干細胞的運行情況，以及如何利用這些信息治療疾病。
佛羅里達大學(xué)的研究人員Peck早先曾在《自然醫學(xué)》雜志上報道，在試管中培養成體胰腺干細胞直到它們長(cháng)成能夠產(chǎn)生胰島素的器官－－胰島，然后將胰島注入小鼠皮下，通過(guò)這種方法可以治療糖尿病小鼠。注入的胰島很快就會(huì )產(chǎn)生足夠的胰島素來(lái)有效調節血糖含量。
而在本次研究中，佛羅里達大學(xué)的科學(xué)家又從成年大鼠肝臟中分離出干細胞,然后將干細胞放入高糖溶液中。結果，細胞開(kāi)始產(chǎn)生胰島素，而通常情況下肝臟細胞并無(wú)此功能。研究人員繼而將細胞植入幾只糖尿病小鼠體內。
注入大量產(chǎn)生胰島素肝細胞的小鼠10天內血糖含量就降至正常水平。而另兩只注入少量產(chǎn)生胰島素細胞的小鼠的糖尿病沒(méi)有得到治愈。
近年來(lái)，通過(guò)注入胰島治療糖尿病的方法令人振奮。但不幸的是，可注入的胰島組織嚴重短缺，因而許多研究人員開(kāi)始尋找獲得胰島素產(chǎn)生細胞的其它渠道。而成體干細胞似乎是最具潛力的候選者。
肝臟干細胞分化為產(chǎn)生胰島素細胞的能力表明，成體干細胞在未來(lái)的細胞療法中有著(zhù)巨大的潛力，Peck認為。而研究的最終目標應該是從病人自身的干細胞中衍生出產(chǎn)生胰島素細胞以治療自己的糖尿病，而非胰腺來(lái)源的干細胞如肝臟干細胞和骨髓干細胞等最有可能滿(mǎn)足此需要。
當前，研究人員正在估測這些細胞作為產(chǎn)生胰島素的細胞可以存活并正常行使功能多久，以及它們在動(dòng)物模型中治療糖尿病的效果究竟如何。
當前面臨的一個(gè)主要問(wèn)題就是是否一次性注入細胞就能夠持續終生還是需要幾次注入。而另一需要解答的問(wèn)題則是細胞類(lèi)型的變化是永久的還是暫時(shí)的、可逆轉的?？傊?，還有許多問(wèn)題有待回答。
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