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德谷胰島素的延長(cháng)作用機制

2017-02-05 來(lái)源:諾和諾德醫學(xué)資訊  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:與白蛋白相比,德谷胰島素與胰島素受體具有更高的親合力,因此當德谷胰島素單體到達靶組織時(shí),可以迅速地與靶組織上存在的高濃度胰島素受體相結合,發(fā)揮作用。

  胰島素制劑中,德谷胰島素以可溶的、穩定的雙六聚體形式存在。

  皮下注射后,隨著(zhù)苯酚的迅速彌散,德谷胰島素雙六聚體的兩端打開(kāi),相互作用,形成可溶的、獨特的多六聚體長(cháng)鏈,這種長(cháng)鏈無(wú)法透過(guò)毛細血管壁,使得德谷胰島素在注射部位形成胰島素儲庫,大大延緩了其吸收入血的速度。隨著(zhù)鋅離子的緩慢釋放,德谷胰島素多六聚體長(cháng)鏈的末端解離,緩慢而持續地釋放出德谷胰島素單體。

  德谷胰島素單體可以穿過(guò)毛細血管壁,進(jìn)入血液循環(huán)。在血液循環(huán)中,胰島素單體可與白蛋白可逆性結合,起到緩沖作用,進(jìn)一步延緩德谷胰島素到達靶組織的時(shí)間。

  與白蛋白相比,德谷胰島素與胰島素受體具有更高的親合力,因此當德谷胰島素單體到達靶組織時(shí),可以迅速地與靶組織上存在的高濃度胰島素受體相結合,發(fā)揮作用。

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