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2017 ADA值得期待的六大熱點(diǎn)(6):PCSK9抑制劑,糖尿病患者降脂治療的新選擇?

2017-12-26 來(lái)源:醫脈通內分泌科  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:過(guò)去十年里,他汀類(lèi)藥物是降脂治療的主力軍,通過(guò)降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)進(jìn)而減少心血管事件風(fēng)險。近年來(lái),大量研究顯示,PCSK9(前蛋白轉化酶枯草溶菌素9)抑制劑可以顯著(zhù)降低LDL-C水平,該類(lèi)藥物已成為一種新型降脂療法。

  過(guò)去十年里,他汀類(lèi)藥物是降脂治療的主力軍,通過(guò)降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)進(jìn)而減少心血管事件風(fēng)險。近年來(lái),大量研究顯示,PCSK9(前蛋白轉化酶枯草溶菌素9)抑制劑可以顯著(zhù)降低LDL-C水平,該類(lèi)藥物已成為一種新型降脂療法。

  PCSK9及PCSK9抑制劑

  PCSK9一種可溶性的內源性絲氨酸蛋白酶,為哺乳動(dòng)物前蛋白轉化酶家族的成員之一。主要在肝臟合成,在腸道、腎臟及腦也有低水平的表達。PCSK9在肝細胞中以非活化的形式存在,一旦釋放到血液中就可以與LDL受體結合,透過(guò)細胞內吞作用進(jìn)入肝細胞后降解。肝細胞表面的LDL受體就會(huì )減少,而LDL過(guò)多導致的L血脂水平的升高。PCSK9能促進(jìn)LDL受體的肝降解,降低肝臟去除循環(huán)LDL-C的能力,因此是LDL-C代謝的關(guān)鍵調節器。

  已有研究表明,PCSK9基因突變是家族性高膽固醇血癥的致病原因,而PCSK9功能喪失性突變則可顯著(zhù)降低LDL膽固醇水平,預防心血管疾?。–VD)。PCSK9抑制劑就是通過(guò)減少LDL受體被回收從而達到清除更多LDL的目的。

  其作為降低LDL-C的新藥已經(jīng)受到廣泛關(guān)注,主要包括單克隆抗體(mAB)、反義寡核苷酸、小干擾RNA、抑制性抗體模擬物及EGF-A模擬性多肽。

  PCSK9抑制劑的研究現狀

  目前,許多PCSK9抑制劑均為單克隆抗體,包括evolocumab、alirocumab和bococizumab,相比安慰劑或依澤替米貝,這些每月或每半月皮下注射給藥的抑制劑,能明顯降低LDL-C水平。

  在I期臨床試驗中,alirocumab50mg、100mg和150mg在阿托伐他汀治療的基礎上與對照組相比使LDL-C進(jìn)一步降低39.2%、53.7%和61.0%。II期臨床試驗(NCT01288443)入選接受小中劑量阿托伐他汀(10-40mg/d)患者,3種劑量使LDL-C平均下降分別為40%、64%和72%,說(shuō)明阿托伐他汀不影響該藥物的劑量反應。

  他汀類(lèi)藥物不耐受患者應用PCSK9抗體血脂達標研究(GAUSS研究)入選了160例他汀類(lèi)藥物不耐受的高膽固醇血癥患者,平均LDL-C水平為5.02mmoL/L(193mg/d)。evolocumab單藥280mg、350mg和420mg治療12周分別使LDL-C平均下降41%、42%和51%;420mg的evolocumab聯(lián)用10mg依折麥布使LDL-C下降63%,而10mg依折麥布加安慰劑組只下降15%。

 ?、笃谂R床試驗(NCT01644474)表明,低劑量的alirocumab(每2周75mg)與依折麥布相比,在治療24周后足以使大多數患者的LDL-C降低≥50%,且兩組之間的不良反應無(wú)統計學(xué)意義。

  另一項Ⅲ期臨床試驗(NCT01516879)證實(shí),單用evoloeumab及加用低劑量或大劑量阿托伐他汀在52周時(shí)均明顯降低了接受指南推薦藥物治療的心血管疾病患者的LDL-C水平。

  PCSK9抑制劑在糖尿病伴血脂異?;颊咧械膽?/strong>

  盡管他汀類(lèi)藥物廣泛應用,但仍有很多糖尿病患者無(wú)法實(shí)現理想血脂控制,仍暴露心血管事件風(fēng)險中。此外,隨著(zhù)糖尿病進(jìn)展,心血管風(fēng)險也會(huì )增加,尤其是接受胰島素治療的患者。

  由于糖尿病患者的血脂譜相對獨特(更多為混合性血脂異常),其血脂管理更加復雜。III期臨床研究數據顯示,PCSK9抑制劑可在最大耐受劑量他汀治療基礎上進(jìn)一步有效控制高?;颊週DL-C的增高。

  盡管既往研究曾探討PSCK9水平與血糖及胰島素水平的相關(guān)性,但PSCK9抑制劑相關(guān)臨床試驗數據分析并未見(jiàn)與對照組相比會(huì )對血糖穩態(tài)有影響。

  目前,尚無(wú)專(zhuān)門(mén)針對糖尿病患者的PCSK9抑制劑相關(guān)研究報告發(fā)表。PCSK9抑制劑相關(guān)研究入選的接受胰島素治療的糖尿病患者數量也非常有限。

  6月11日上午,ADA大會(huì )將發(fā)布更多PCSK9抑制劑在糖尿病患者中應用研究的安全性、耐受性及血糖相關(guān)終點(diǎn)及療效方面的最新數據。值得大家期待!

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