我國目前患糖尿病的總人數已達到9240萬(wàn)，糖尿病前期患者有1.48億，已超越印度成為糖尿病患者人數最多的國家。而包括冠心病、腦血管疾病及外周動(dòng)脈疾病的心血管疾病是全球首要死亡原因，在其疾病發(fā)生的危險因素中，糖尿病(主要是2型糖尿病)與心血管疾病之間的關(guān)系尤為引人關(guān)注。

單純糖尿病患者死于冠脈事件的發(fā)生率與單純冠心病患者相同，因而我們稱(chēng)糖尿病為冠心病的等危癥；而心血管疾病更是占到了糖尿病患者死亡原因的65%～75%。目前所有國內外最新指南中，糖尿病合并心血管病都是作為極高危人群需要干預的，糖尿病血脂異常是獨立于血糖之外的重要危險因素。因此，深入探討糖尿病血脂異常特點(diǎn)及有效干預上述極高危人群迫在眉睫。

降低LDL-C仍是糖尿病合并心血管患者干預血脂的首要靶點(diǎn)

1.單純控制血糖不能有效降低大血管事件

大規模臨床研究中已經(jīng)證實(shí)，單一控制血糖在心血管疾病方面的獲益是有限的。英國前瞻性糖尿病研究(UKPDS)[1]和DCCT試驗顯示，積極降糖可能減少大血管事件的發(fā)生，而ADVANCE、ACCORD和VADT研究都未證實(shí)強化降糖治療能夠帶來(lái)心血管事件的減少。因此，目前關(guān)于控制血糖是否能有效減少大血管事件，改善糖尿病合并心血管疾病患者的預后還沒(méi)有統一結論[2]，但是糖尿病的血脂異常與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系已成定論，資料顯示：80%死于糖尿病的患者存在動(dòng)脈粥樣硬化，其中75%的患者患有冠狀動(dòng)脈粥樣硬化，25%的患者患有腦動(dòng)脈或周?chē)懿?。?5%住院的糖尿病患者并發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化，＞50%新診斷的2型糖尿病患者患有冠心病?？梢?jiàn)，由血脂異常而產(chǎn)生的動(dòng)脈粥樣硬化對糖尿病患者造成的傷害，遠遠大于其他人群。因此，有效控制糖尿病合并心血管病患者的血脂異常至關(guān)重要。

2.糖尿病合并心血管病患者是極高危人群，LDL-C為首要強化干預目標

2型糖尿病患者的血脂譜以混合型血脂紊亂多見(jiàn)，三酰甘油(TG)高、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)低、小而密的低密度脂蛋白膽固醇(sLDL-C)水平高。他汀類(lèi)藥物能夠將LDL-C降低27%～40%，進(jìn)而能夠將心血管事件和死亡的發(fā)生率降低25%～42%。大量臨床試驗和Meta分析[3]已經(jīng)證實(shí)LDL-C水平與心血管事件的風(fēng)險呈正比。Meta分析顯示LDL-C每降低1.0mmol/L，可使每年平均心血管事件風(fēng)險減少1/5，即LDL-C降低2～3mmol/L，可能降低心血管事件風(fēng)險40%～50%，且未觀(guān)察到LDL-C降低極限值。不論基線(xiàn)LDL-C水平如何，LDL-C每降低1mmol/L，減少的心血管事件風(fēng)險相似。

目前所有指南仍將LDL-C作為首要目標，2012年《美國糖尿病學(xué)會(huì )(ADA)糖尿病指南》[4]，2013年《ESC心血管病與糖尿病干預指南》[5]，2013年《ESC穩定冠心病指南》，及國內指南都認為2型糖尿病合并心腦血管病、頸動(dòng)脈斑塊/狹窄或周?chē)鷦?dòng)脈病變的患者屬于極高?；颊?，無(wú)論其基線(xiàn)LDL-C水平如何，均需要開(kāi)始用調脂藥物，一致建議合并心血管疾病的糖尿病患者控制LDL-C＜1.8～2.0mmol/L，或較基線(xiàn)狀態(tài)降低30%～40%。

因此，除非TG>400mg/dl，為降低急性胰腺炎風(fēng)險首選貝特類(lèi)藥物外，降低LDL-C仍是糖尿病合并心血管疾病的首選調脂目標，推薦將飲食調整和他汀類(lèi)藥物作為糖尿病合并CVD患者的一線(xiàn)治療方案。生活方式的調整是基礎，飲食控制首先要避免食用含三酰甘油、膽固醇高的食物，控制淀粉類(lèi)食物的攝入同樣重要。適當的體育鍛煉可以消耗熱量，這可以直接消耗三酰甘油和/或減少體內血脂合成的原料。

糖尿病合并心血管疾病患者的聯(lián)合調脂治療方案

糖尿病血脂異常的患者，他汀類(lèi)調脂藥調節LDL-C是首要的，但他汀類(lèi)藥物存在“6”定律，即他汀類(lèi)藥物劑量加倍，LDL-C降幅僅增加6%，不一定能使LDL-C水平達標，而隨著(zhù)劑量的加大，藥物的不良反應和費用隨之增加；同時(shí)，即使他汀類(lèi)藥物使LDL-C水平達標，仍存在發(fā)生嚴重大血管事件的殘留風(fēng)險，并且糖尿病患者的殘留風(fēng)險高于非糖尿病患者。高TG和低HDL-C水平(糖尿病血脂異常的特點(diǎn))均為獨立于LDL-C的心血管事件預測因子。因此，在他汀類(lèi)藥物治療基礎上加用其他種類(lèi)的調脂藥，可進(jìn)一步降低LDL-C水平，糾正高TG和低HDL-C水平是否能夠進(jìn)一步獲益，一直在探討之中。

1.聯(lián)合膽固醇吸收抑制劑進(jìn)一步降低LDL-C

加用膽固醇吸收抑制劑依折麥布，能從內源和外源兩條途徑控制膽固醇水平，使LDL-C進(jìn)一步降低15%～20%。SHARP研究提示在慢性腎功能不全的患者中聯(lián)用他汀類(lèi)藥物和依折麥布可以降低17%的主要動(dòng)脈粥樣硬化事件。且依折麥布幾乎不通過(guò)細胞色素P450酶代謝，不影響他汀類(lèi)藥物濃度，二者合用不會(huì )發(fā)生有臨床意義的藥物間相互作用，安全性和耐受性良好。雖然臨床上在使用依折麥布方面仍存在一些疑惑，如仍缺乏大規模的循證醫學(xué)證據，但其確實(shí)能夠有效降低LDL-C。當目標劑量他汀單藥無(wú)法使患者的LDL-C達標時(shí)，可增加依折麥布。

2.聯(lián)用貝特類(lèi)藥物進(jìn)一步降低TG

貝特類(lèi)藥物是降低TG最有效的藥物。全面調脂是為了降低心血管事件殘余風(fēng)險，TG進(jìn)一步的下降能否達到此目的？著(zhù)名的ACCORD研究結果卻令人失望，在2型糖尿病患者中，聯(lián)合應用貝特類(lèi)藥物和他汀類(lèi)藥物進(jìn)行強化調脂治療，盡管TG、HDL-C及膽固醇水平得到顯著(zhù)改善，卻不能有效降低心血管風(fēng)險。

但隨后ACCORD血脂研究的亞組分析提示[6]，對于TG＞2.30mmol/L(204mg/dl)且HDL-C＜0.88mmol/L(34mg/dl)的糖尿病患者，在他汀類(lèi)藥物的基礎上使用非諾貝特可降低心血管風(fēng)險達31%。FIELD研究得亞組分析也進(jìn)一步證實(shí)了這一結果。Bruckert等對5個(gè)大型臨床試驗進(jìn)行系統回顧和Meta分析顯示，在HDL-C＜0.91mmol/L(35mg/dl)或(和)TG＞2.26mmol/L(200mg/dl)的患者中，貝特類(lèi)藥物使患者主要心血管事件減少28%～30%，但對心血管死亡沒(méi)有明顯降低。因此，在探索他汀類(lèi)藥物基礎上加用貝特類(lèi)時(shí)，關(guān)鍵點(diǎn)是需要有效地識別哪部分人群能從他汀類(lèi)藥物治療中獲益。他汀類(lèi)藥物和貝特類(lèi)藥物聯(lián)用時(shí)劑量應小、兩藥分開(kāi)服用、嚴密監測、老年人需謹慎，貝特類(lèi)藥物宜選用非諾貝特，一旦出現異常、及時(shí)停藥。

3.聯(lián)用煙酸升高HDL-C

煙酸是目前升高HDL-C最有效的藥物。理論上，在降低LDL-C的基礎上，升高HDL-C可進(jìn)一步減少大血管事件的風(fēng)險，但理論和現實(shí)存在差距。

其中AIM-HIGH試驗[7]亦被美國國立衛生研究院(NIIH)提前叫停。該試驗入選3414例既往有心血管疾病史、HDL-C水平低且TG水平高的患者，在辛伐他汀基礎上隨機予以安慰劑或逐漸加量的緩釋煙酸(最大劑量為2000mg/d)治療，隨訪(fǎng)32個(gè)月。結果顯示，他汀類(lèi)藥物聯(lián)合煙酸治療對主要復合終點(diǎn)事件(心肌梗死、卒中、急性冠脈綜合征入院或心腦動(dòng)脈血運重建)年發(fā)生率無(wú)影響(5.8%對5.6%)，且煙酸聯(lián)合治療組卒中發(fā)生率有所升高(1.6%對0.7%)。故該研究被提前終止。被提前叫停的AIM-HIGH試驗對煙酸升高HDL-C有助于降低心血管剩余風(fēng)險這一理念提出了挑戰，因而有必要進(jìn)行反思。

2013年公布的HPS2-THRIVE[8](TreatmentofHDLtoReducetheIncidenceofVascularEvents，HeartProtectionStudy-2)研究，在他汀類(lèi)藥物基礎上聯(lián)用大劑量煙酸，雖然明顯改善HDL水平，但對預后并沒(méi)有進(jìn)一步獲益，似乎提示在他汀類(lèi)藥物應用基礎上，聯(lián)用煙酸升高高密度脂蛋白膽固醇的前途有限。

由于煙酸類(lèi)調脂藥會(huì )導致糖代謝異?；蛱悄土繍夯?，故一般不推薦用于糖尿病患者，如果必須使用，應該定期監測血糖水平。

他汀類(lèi)藥物可使糖尿病患者的心血管事件顯著(zhù)減少，但仍然存在的心血管殘留風(fēng)險，要求在他汀類(lèi)藥物治療的基礎上加用其他調脂藥物。盡管2012年《ADA指南》建議：如果使用最大可耐受劑量的他汀類(lèi)藥物仍未達標，可考慮聯(lián)合使用其他調脂藥物來(lái)達到血脂目標，但是這一治療方法的心血管疾病轉歸或安全性，以及何種聯(lián)合調脂方案更優(yōu)，目前尚缺乏充分的循證證據，有待進(jìn)一步研究確證。

如何看待他汀類(lèi)藥物不良反應

他汀類(lèi)藥物的安全性與療效同樣重要。使用調脂藥過(guò)程尤其聯(lián)合用藥者應密切監測安全性，尤其在高齡、低體重、多系統疾病、同時(shí)使用多種藥物、圍手術(shù)期等患者更應加強監測。

1.他汀類(lèi)藥物強化調脂可能導致肌酶升高

隨著(zhù)他汀類(lèi)藥物劑量增加，肌病風(fēng)險增加的可能性也大。SEARCH試驗中辛伐他汀用藥劑量為80mg的患者中有52例發(fā)生肌病，而劑量為20mg的患者中僅1例發(fā)生肌病，服藥第1年內發(fā)生肌病和橫紋肌溶解風(fēng)險最高，上述風(fēng)險在老年和女性患者中更高。因此，2011年美國食品和藥品管理局(FDA)建議[9]：限制使用大劑量辛伐他汀。在新診斷患者中不應啟動(dòng)辛伐他汀80mg治療；辛伐他汀80mg應限于已服用該藥12個(gè)月，且無(wú)肌病證據患者。因此，應用大劑量他汀時(shí)應密切監測，減少肌病發(fā)生。

同時(shí)，使用經(jīng)過(guò)同一途徑代謝的藥物也會(huì )增加肌病風(fēng)險。FDA建議：在服用胺碘酮、維拉帕米和地爾硫卓的患者中，辛伐他汀劑量不應超過(guò)10mg；在服用氨氯地平的患者中，辛伐他汀劑量也不應超過(guò)20mg；合并應用沙格列汀、那格列奈、吡格列酮、瑞格列奈[10]時(shí)應注意避免使用大劑量同樣經(jīng)過(guò)CYP3A4途徑代謝的他汀類(lèi)藥物。

2.大劑量他汀類(lèi)藥物增加新發(fā)糖尿病風(fēng)險

2010年Sattar等[11]的Meta分析顯示，在13個(gè)他汀類(lèi)藥物研究中(共91140名受試者)，平均隨訪(fǎng)4年，與安慰劑和標準治療比較，大劑量他汀類(lèi)藥物治療使新發(fā)糖尿病風(fēng)險增加9%，特別是老年患者。2011年P(guān)reiss等[12]在JAMA雜志上發(fā)表的一項Meta分析顯示，與中等劑量的他汀類(lèi)藥物相比，大劑量他汀類(lèi)藥物增加新發(fā)糖尿病風(fēng)險(比值比為1.12)，但同時(shí)顯著(zhù)減少新發(fā)心血管疾病的風(fēng)險。

目前，缺乏確切的理論來(lái)解釋大劑量他汀類(lèi)藥物與糖尿病風(fēng)險增大之間的關(guān)系。但是這些結果的公布不應使心臟病患者或存在心臟病高危因素的人群遠離他汀類(lèi)藥物。心臟病患者、有既往卒中史或存在心臟病高危因素的人群仍然可以從他汀類(lèi)藥物中獲益。

3.他汀類(lèi)藥物的肝臟毒性

自20世紀90年代以來(lái)，他汀類(lèi)藥物應用不斷增加，但其所致的肝臟損傷罕見(jiàn)，并且與劑量相關(guān)，同時(shí)并未發(fā)現與他汀類(lèi)藥物應用可能相關(guān)的死亡或嚴重肝臟損害病例增長(cháng)。GREACE研究發(fā)現在合并轉氨酶輕度升高的冠心病患者中，應用他汀類(lèi)藥物治療，不僅沒(méi)有使肝功能進(jìn)一步惡化，反而有改善肝功能的趨勢，并有效降低心血管風(fēng)險?；谝延袛祿?，FDA認為，他汀類(lèi)藥物與嚴重肝損害的相關(guān)性極低。2012年2月28日，美國FDA批準他汀類(lèi)藥物的安全性標簽更改，去除了服用他汀類(lèi)藥物患者需要定期監測肝酶的必要性。新標簽推薦應在開(kāi)始他汀類(lèi)藥物治療前進(jìn)行肝酶檢查，此后有臨床指征再行監測。FDA總結道：他汀類(lèi)藥物的嚴重肝臟損害較少見(jiàn)，且在個(gè)體患者中無(wú)法預測。因此，定期肝酶監測在發(fā)現或預防嚴重肝臟損害方面的意義不大。

但是我們也應看到美國的數據包括GREACE研究中入選的轉氨酶輕度異?；颊叨酁榉蔷凭灾靖位颊?，而中國肝病患者的數量遠高于歐美國家，肝病病因明顯不同于美國，對FDA的推薦還應采取謹慎的態(tài)度，特別是對大劑量他汀類(lèi)藥物使用的患者。