老吾老，以及人之老；幼吾幼，以及人之幼。之前聊了聊兒童用藥，這篇談一談老年人特有疾病，即老年癡呆領(lǐng)域的國內外新藥研發(fā)，尤其以阿爾茨海默病為主。

　　隨著(zhù)社會(huì )老齡化愈發(fā)明顯，老年人相關(guān)疾病也呈現高發(fā)態(tài)勢，其中就包括阿爾茨海默病，由于多發(fā)于老年人，且癥狀表現為認知功能退化，人們通常稱(chēng)為老年癡呆，或者“老糊涂”。癡呆癥是一種神經(jīng)退行性疾病，現在業(yè)內也呼吁將這種病癥稱(chēng)為“認知癥”以消除人們對這類(lèi)疾病的誤解，并且給予患者和家屬以尊重。認知癥可以分成很多類(lèi)型，其中阿爾茨海默病是其中最為常見(jiàn)的一種。臨床表現為認知和記憶功能不斷退化，日常生活能力進(jìn)行性減退，伴有各種神經(jīng)精神癥狀和行為障礙。通常病情呈現進(jìn)行性加重，并逐漸喪失獨立生活能力，發(fā)病后10~20年因并發(fā)癥而死亡。

　　由于阿爾茨海默病的發(fā)病機理尚無(wú)定論，也缺乏有效治療手段，患者人群巨大，給家庭和社會(huì )帶來(lái)的沉重壓力，已經(jīng)成為社會(huì )負擔最重的疾病之一。在我國未富先老的社會(huì )中，尤其需要引起重視。

　　什么是阿爾茨海默??？

　　阿爾茨海默病是與年齡相關(guān)的進(jìn)行性記憶喪失和認知功能減退的神經(jīng)系統退行性疾病，其病理變化主要表現為：細胞外聚集的β淀粉樣蛋白沉積、細胞內高度磷酸化Tau蛋白所致神經(jīng)元纖維纏結，以及前腦基底神經(jīng)細胞凋亡。

　　阿爾茨海默病發(fā)病機制是什么？

　　目前阿爾茨海默病發(fā)病機制主要集中在以下幾種假說(shuō)：1）神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān)神經(jīng)元損傷。目前已經(jīng)上市的藥物就是基于這一假說(shuō)：乙酰膽堿是記憶相關(guān)的一種重要神經(jīng)遞質(zhì)，膽堿酯酶會(huì )破壞大腦中的乙酰膽堿，膽堿酯酶抑制劑可以通過(guò)抑制膽堿酯酶水解從而提高乙酰膽堿濃度，增強膽堿能，改善神經(jīng)元。這類(lèi)藥物有多奈哌齊。此外，神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸過(guò)高會(huì )產(chǎn)生黏連，使過(guò)量鈣進(jìn)入腦細胞，引起損傷，谷氨酸受體拮抗劑可以阻斷谷氨酸濃度病理性升高導致的神經(jīng)元損傷。這類(lèi)藥物有美金剛；2）β淀粉樣蛋白（β-amyloid，Aβ）沉積。目前的研發(fā)熱點(diǎn)多基于這一假說(shuō)設計和開(kāi)發(fā)新的藥物，但遇到很多挫折；3）Tau蛋白高度磷酸化所致神經(jīng)元纖維纏結?？蒲腥藛T開(kāi)始加大力度在這一領(lǐng)域研發(fā)新藥；4）免疫異常以及神經(jīng)免疫細胞釋放促炎癥細胞因子導致神經(jīng)炎癥。

　　阿爾茨海默病發(fā)病假說(shuō)眾多，批準上市的藥物十分稀少，且都是延緩疾病進(jìn)展和改善癥狀，并沒(méi)有能夠治愈疾病的藥物。研發(fā)人員在開(kāi)發(fā)新藥的路上已經(jīng)付出了很多，也遭遇了很多挫折。雖然自從2003年批準新化合物美金剛治療中重度阿爾茨海默病以來(lái)就再也沒(méi)有新藥問(wèn)世，但是業(yè)內對這一疾病的攻克熱情并未消減，依然有很多新藥處于各個(gè)研發(fā)階段。以下簡(jiǎn)單介紹一下國外處于研發(fā)后期的新藥，幫助大家對這一領(lǐng)域有一點(diǎn)了解。

　　國外研發(fā)后期新藥

　　01甲基藍

　　該化合物注射劑已經(jīng)被美國FDA批準用于獲得性高鐵血紅蛋白癥。本品口服制劑在進(jìn)行多項III期臨床研究。2016年公布的數據表明本品單獨給藥，高低劑量組都優(yōu)于本品聯(lián)合其他阿爾茨海默病藥物；此外，低劑量組比高劑量組表現出患者疾病進(jìn)展更緩慢，且有更好的耐受性和安全性。因此，下一步將比較單獨給藥低劑量和安慰劑之間的差別。

　　在血腦屏障、神經(jīng)元細胞和小膠質(zhì)細胞內淀粉樣蛋白與晚期糖化終產(chǎn)物受體（ReceptorforAdvancedGlycationEndproducts，RAGE）長(cháng)期相互作用，對淀粉樣蛋白斑塊形成、神經(jīng)炎癥和慢性神經(jīng)元功能障礙都起著(zhù)十分重要的作用。臨床前證據表明，抑制RAGE介導的轉導對改善認知有效。

　　本品為RAGE抑制劑，已經(jīng)獲得FDA快速審評資格，目前在III期臨床研究階段。研究分成兩部分，其中A部分于2016年9月完成受試者招募，預計在2018年初獲得數據，而B(niǎo)部分預計在2018年末獲得數據。

　　03色甘酸鈉和布洛芬

　　色甘酸鈉吸入劑已經(jīng)批準用于哮喘，布洛芬是十分常見(jiàn)的消炎藥。III期臨床研究將兩種藥品聯(lián)合使用，用于治療早期阿爾茨海默病，計劃在2018年3月結束。

　　04左乙拉西坦

　　該化合物在包括我國在內的多個(gè)國家批準用于治療癲癇。本品調整為更低劑量的緩釋劑型，開(kāi)發(fā)用于治療遺忘型輕微認知障礙。這一病癥通常是阿爾茨海默病的前兆。臨床II期研究表明可以有效保護腦功能和記憶能力。計劃在2017年開(kāi)展III期臨床研究。

　　本品最初由阿斯利康研發(fā)，在2014年9月禮來(lái)也加入其中并負責臨床研究，而阿斯利康負責生產(chǎn)。

　　β-淀粉樣蛋白（Aβ）是老年斑的主要組成部分，具有神經(jīng)毒性可導致神經(jīng)細胞死亡。β-淀粉樣蛋白轉換酶（BACE1）可以催化Aβ的產(chǎn)生，因此發(fā)展β-淀粉樣蛋白轉換酶（BACE1）抑制劑成為一個(gè)重要研究方向。目前在進(jìn)行中的有兩項III期臨床研究，分別于2014年9月和2016年7月開(kāi)始，計劃分別于2019年8月和2021年4月結束。

　　本品是一種高親和力全人IgG1單克隆抗體，靶向于致病性Aβ構象表位。由于半衰期長(cháng)，可在腦中累積。2015年8月，兩項III期臨床研究在全球多個(gè)國家展開(kāi)，計劃在2022年結束。

　　本品是一種單克隆抗體，可以結合到不同形式淀粉樣蛋白。分別在2015年7月開(kāi)始第一項III期臨床研究，計劃招募750人，預計2020年結束。第二項III期臨床研究于2017年2月開(kāi)始，同樣招募750人。

　　這也是一個(gè)BACE抑制劑。2016年10月，衛材開(kāi)始兩項III期臨床研究，計劃于2020年結束。

　　本品是一種結合在A(yíng)β的N-末端表位的單克隆抗體，可結合低聚和纖維狀Aβ，從而導致小膠質(zhì)細胞介導的吞噬細胞清除斑塊。2015年羅氏宣布臨床研究中主要終點(diǎn)和次要重點(diǎn)均未見(jiàn)療效。但是在2017今年，羅氏再度開(kāi)展針對早期階段AD患者的III期臨床研究。

　　這也是一種BACE抑制劑。2017年2月，美國默克宣布一項治療輕/中度阿爾茲海默癥患者臨床II/III期研究終止。而另一項龐大的III期臨床研究針對早期阿爾茨海默病，目前狀態(tài)未在招募受試者。該研究原本計劃招募1350人，于2013年11月開(kāi)始，預計在2021年3月結束。試驗分兩部分，受試者需要服用本品104周以及260周。

　　11右美沙芬、奎尼丁和氘

　　右美沙芬是止咳糖漿中的常用成分，這也是一種較弱的NMDA受體拮抗劑（如美金剛）。加入奎尼丁和氘的目的是提高右美沙芬生物利用度。

　　III期臨床研究計劃在2021年3月結束。

　　12阿立哌唑

　　該化合物早在2002年批準用于治療精神分裂癥，后續也用于其他情感障礙。

　　早在2003年到2005年期間，一項III期臨床研究招募了129位不同類(lèi)型癡呆癥患者，包括阿爾茨海默病、血管型和混合型，肌肉注射本品用于激越急性發(fā)作有效，但是和安慰劑相比，也帶來(lái)更多副作用。2008年，有研究人員發(fā)現口服本品可以改善行為和精神癥狀，包括激越、焦慮和抑郁。

　　2014年6月，大冢在日本開(kāi)始一項III期臨床研究，計劃招募880位MMSE評分在1~22分的阿爾茨海默病患者，目的是研究對激越癥狀的有效性和安全性。該研究計劃在2017年7月結束。

　　本品是阿立哌唑的后繼產(chǎn)品，已經(jīng)在多個(gè)國家批準用于精神分裂癥和重度抑郁癥的輔助治療。

　　2017年5月公布了在北美、歐洲和俄羅斯進(jìn)行的兩項III期研究結果表明，本品對阿爾茨海默病患者的激越癥狀相比安慰劑有改善。不同國家之間的數據存在差異，這可能和護理水平有關(guān)，尤其是俄羅斯的數據顯示本品與安慰劑差別不大。

　　兩家公司尚未宣布下一步計劃。

　　2016年6月開(kāi)展的一項III期臨床研究，目的是考察對于阿爾茨海默病患者激越癥狀的效果。計劃招募360人，并于2018年8月結束。

　　本品是一種五羥色胺6（5-HT6）受體拮抗劑。這種受體亞型主要在大腦表達，尤其是大腦皮層和海馬區，這與認知功能密切相關(guān)。

　　2016年7月，本品獲得美國FDA快速審評資格。但在2016年9月，靈北宣布III期臨床研究顯示未達到主要終點(diǎn)，本品療效不明顯。

　　這也是一種五羥色胺6（5-HT6）受體拮抗劑。2015年10月開(kāi)始一項III期臨床研究，計劃招募1150人，于2017年10月結束。本研究中輕微到中度阿爾茨海默病患者常規服用多奈哌齊基礎上增加每天一次35mg本品，共6個(gè)月。公司計劃基于本次研究結果提交上市申請。

　　本品已經(jīng)在歐盟批準用于胰腺癌和胃腸道間質(zhì)瘤。本品也在研究用于多種神經(jīng)退行性疾病。一項用于治療阿爾茨海默病的III期臨床研究，本品與膽堿酯酶抑制劑或美金剛聯(lián)合使用，評價(jià)其療效和安全性。原本計劃于2016年12月結束，但時(shí)至今日未見(jiàn)任何消息。

　　本品在歐洲和日本等國批準用于治療高血壓，是一種鈣通道阻滯劑。另一款鈣通道阻滯劑尼莫地平用于改善腦部血液循環(huán)，常用于認知癥患者。一項研究在歐盟9個(gè)國家開(kāi)展，計劃招募500為輕微到中度阿爾茨海默病患者，研究工作于2017年結束。

　　國內在研新藥

　　中國的科研人員也在努力攻克這一醫學(xué)難題。目前在研的新藥有以下6個(gè)，數量不多，有中藥、天然產(chǎn)物和化學(xué)藥。其中兩款中藥產(chǎn)品信息披露有限。

　　左黃皮酰胺是從蕓香科植物黃皮葉中提取分離出的有效成分，經(jīng)化學(xué)合成而得（見(jiàn)：申報10年后，1.1類(lèi)新藥左黃皮酰胺片終于挺進(jìn)II期臨床）。

　　甘露寡糖二酸是從海洋褐藻中提取分離并經(jīng)降解獲得。而海正選擇傳統的膽堿酯酶抑制劑，成功的概率相對較高，但現有的此類(lèi)藥物也只是起到緩解作用。

　　另外哌噠甲酮十分少有的選擇針對神經(jīng)炎癥，希望能盡早進(jìn)入臨床研究階段進(jìn)行驗證。

　　阿爾茨海默病臨床研究的用藥周期一般設計18個(gè)月，另外加上研究需要招募受試者十分多，且入組標準也較高，導致入組完成也經(jīng)歷比較長(cháng)時(shí)間。因此，這類(lèi)臨床研究在時(shí)間和資金上的投入都十分龐大。除了發(fā)病機制尚未清楚，疾病特征導致臨床研究周期通常十分漫長(cháng)，都使得新藥難產(chǎn)?？傮w來(lái)看，雖然目前還是有不少新藥處于研發(fā)后期，但下一個(gè)新藥上市還是需要耐心等待，但愿這種等待不會(huì )太久。