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樂(lè )復能獲1類(lèi)生物新藥證書(shū),將打破乙肝治療天花板

2018-05-28 來(lái)源:米內網(wǎng)   標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:在《慢性乙型肝炎防治指南》(2015年版)指出,慢性乙型肝炎治療的目標:最大限度地長(cháng)期抑制HBV復制,減輕肝細胞炎性壞死及肝纖維化,達到延緩和減少肝功能衰竭、肝硬化失代償、肝細胞癌及其他并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質(zhì)量和延長(cháng)生存時(shí)間。

5月25日,中國全球首創(chuàng )生物新藥重組細胞因子基因衍生蛋白注射液(商品名:“樂(lè )復能”)獲得CFDA的1類(lèi)生物新藥證書(shū)。這是30多年來(lái),世界上首次出現的第3種類(lèi)的乙肝治療藥物,將打破乙型肝炎e抗原血清學(xué)轉換率不會(huì )超過(guò)30%的天花板。

“在e抗原陽(yáng)性的乙型肝炎患者抗病毒治療中,它的e抗原血清學(xué)轉換的比率從來(lái)不會(huì )超過(guò)30%,我們追求e抗原的陰轉和血清學(xué)轉換,是因為e抗原血清學(xué)轉換以后,這些病人進(jìn)入免疫控制期,肝硬化、肝癌的發(fā)生就顯著(zhù)減少。從‘樂(lè )復能’的Ⅲ期注冊臨床試驗來(lái)看,很短的治療就能超過(guò)30%這個(gè)天花板,在部分患者有超過(guò)e抗原血清學(xué)轉化率超過(guò)50%,在全球慢性乙型肝炎抗病毒治療過(guò)程,它的優(yōu)點(diǎn)是非常突出的。”北京亞太肝病診療技術(shù)聯(lián)盟理事長(cháng)成軍教授表示。
 
在《慢性乙型肝炎防治指南》(2015年版)指出,慢性乙型肝炎治療的目標:最大限度地長(cháng)期抑制HBV復制,減輕肝細胞炎性壞死及肝纖維化,達到延緩和減少肝功能衰竭、肝硬化失代償、肝細胞癌及其他并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質(zhì)量和延長(cháng)生存時(shí)間。對部分合適的患者應盡可能追求慢性乙肝的臨床治愈,即停止治療后持續的病毒學(xué)應答(乙型感染病毒抗原)消失,并伴有ALT復常和肝臟組織學(xué)的改善。
 
成軍表示,在中國,e抗原的陰轉血清學(xué)轉換具有非常重要的實(shí)際應用價(jià)值,之所以在治療層面上強調這一方面,因為e抗原血清學(xué)轉換以后,緊接著(zhù)就是表面抗原的陰轉,然后著(zhù)是免疫抗原的控制,后續的結果就是肝硬化和肝炎患者顯著(zhù)降低。
 
在“樂(lè )復能”之前,世界上所有治療乙肝藥物基本上均屬于口服核苷類(lèi)抗病毒藥物或普通和長(cháng)效干擾素類(lèi)藥物,這兩類(lèi)藥物治療1年左右,只能在約30%病人中達到抑制病毒在肝細胞內復制的療效,而“樂(lè )復能”治療3個(gè)月就達到約30%的療效,治療6個(gè)月達到40%療效,治療9個(gè)月達到約50%療效,“樂(lè )復能”治療慢性乙肝的臨床數據顯示了遠優(yōu)于現有乙肝治療藥物的效果。
 
“慢性乙型肝炎治療,確實(shí)處于一個(gè)瓶頸狀態(tài)?,F在上市的藥物,一個(gè)是核苷類(lèi)抗病毒治療,這類(lèi)藥物只針對病毒復制環(huán)節,對免疫沒(méi)有作用。另外一種是干擾素的藥物,它具有免疫調節劑,同時(shí)有一定抗病毒的作用。雖然這兩個(gè)藥物使用以后,已經(jīng)有效地控制了疾病的進(jìn)展,但是客觀(guān)的說(shuō),效果不是很理想。因為病人一個(gè)是要長(cháng)期治療,停藥復發(fā)率高。干擾素治療,有效率又有限。目前慢性乙型肝炎的治療,我們只能說(shuō)通過(guò)目前的抗病毒治療,控制疾病進(jìn)展,使大部分病人相對穩定,但是一旦停藥以后可能大面積突發(fā)。同時(shí)通過(guò)抗病毒治療以后,有效減少了肝硬化、肝癌的發(fā)生,但是這些肝硬化的病人,仍然有一部分還會(huì )進(jìn)展到肝癌。樂(lè )復能不同于干擾素,是比干擾素更強大的免疫調節和抗病毒作用。”中華醫學(xué)會(huì )感染病學(xué)分會(huì )主任委員王貴強教授表示。
 
全球約有20億人曾感染乙肝病毒,其中2.4億人為慢性乙肝感染者,每年約65萬(wàn)人死于乙肝病毒感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝細胞癌。在中國,肝硬化和肝細胞癌患者中,由乙肝病毒感染引起的比例分別為60%和80%。根據2006年全國乙型肝炎血清流行病學(xué)調查表明,中國1-59歲一般人群乙肝表面抗原攜帶率為7.18%,據此推算,中國現有慢性乙肝感染者為9300萬(wàn)人。
 
“而在這個(gè)人群中,40%多的慢性乙型肝炎都是e抗原陽(yáng)性,接近3200萬(wàn)人,他們需要立即進(jìn)行合適的抗病毒治療。但是我們的慢性乙型肝炎診斷率只有19%,抗病毒治療率只有11%,所以,乙型肝炎仍然是非常重要的臨床醫學(xué)問(wèn)題也是一個(gè)公共衛生問(wèn)題。”成軍表示。
 
杰華生物集團CEO劉龍斌表示,這款新藥是杰華生物用了18年時(shí)間,4億美金的投入換來(lái)的成果,今年將啟動(dòng)美國FDA或歐盟標準的國際臨床試驗,并同步申請中國新藥注冊批準。預計在2-4年內至少獲得一個(gè)FDA或歐盟批準的新藥,同時(shí)根據國際臨床試驗資料,在中國同步申請新藥注冊批準。
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