美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
葵花藥業(yè)表示，公司關(guān)注兒童用藥安全，致力于打造精品兒藥。重慶小葵花兒童藥物研究院將與北京藥物研究院、哈爾濱研究院及各生產(chǎn)企業(yè)內設研究所/部形成聯(lián)動(dòng)，進(jìn)一步完善公司研發(fā)系統平臺，培養并儲備更多研發(fā)人才，提升公司研發(fā)實(shí)力。
鹽酸曲馬多-塞來(lái)昔布共晶是由兩種鎮痛藥物按摩爾比1:1構成。鹽酸曲馬多是一種非阿片類(lèi)中樞性鎮痛藥物，通過(guò)抑制神經(jīng)元突觸對去甲腎上腺素的再攝取，并增加神經(jīng)元外5-羥色胺的濃度，影響痛覺(jué)傳遞而產(chǎn)生鎮痛作用，與阿片受體具有一定的親和力，具有成癮性。
免疫突觸(ImmunologicalSynapse,IS)是T細胞與靶細胞表面分子之間通過(guò)受體－配體相互作用得以緊密接觸，形成了一個(gè)重要行使T細胞免疫學(xué)功能的精密結構。
50年的時(shí)間，幾代科學(xué)家的努力，在本月的《自然遺傳學(xué)》雜志上終于有了答案，來(lái)自新南威爾士大學(xué)的研究人員破解了胎兒血紅蛋白的“消失之謎”，掌握了重啟它的“基因鑰匙”。
全人源抗體(all-HumanAntibodies)，是指組成抗體的氨基酸序列100%是來(lái)自于人的抗體。全人源抗體相比前面兩種抗體來(lái)講，免疫原性大大降低，安全性得到了很大的提高。目前主要的全人源抗體技術(shù)包括抗體庫展示技術(shù)和轉基因動(dòng)物技術(shù)。
由于抗體技術(shù)的迭代和發(fā)展，目前以HitMab?技術(shù)為代表的第四代天然全人源單克隆抗體（Nativeall-Humanantibodies）技術(shù)開(kāi)始嶄露頭角。
CheckMate-078是一項多中心、隨機III期研究，比較了nivolumab與多西他賽在含鉑雙藥化療治療后出現疾病進(jìn)展的IIIb/IV期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中的療效與安全性。
體外抗菌實(shí)驗研究表明，Teixobactin對革蘭氏陽(yáng)性菌具有很好的抑制作用，其對大多數細菌的MIC(最低抑菌濃度)在1μg/ml以下，其中更包括難治療的腸球菌和結核分枝桿菌。
MRSA這些超級細菌導致的感染難以治愈，主要是因為它們當中有一小撮代謝不活躍的耐抗生素持留菌（persister），雖然生長(cháng)幾近停滯，但天生帶有多重“護甲”，大多數抗生素拿它們一點(diǎn)兒辦法沒(méi)有。
加強仿制藥技術(shù)攻關(guān)。將鼓勵仿制的藥品目錄內的重點(diǎn)化學(xué)藥品、生物藥品關(guān)鍵共性技術(shù)研究列入國家相關(guān)科技計劃。
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