2018-04-14
輝瑞授權開(kāi)拓藥業(yè)開(kāi)發(fā)腫瘤抗體新藥
藥物研發(fā)的授權合作在全球的醫藥市場(chǎng)是一項常見(jiàn)且成熟的模式。近年中國本土藥企研發(fā)和資金實(shí)力逐漸增強，加之政策方面的積極態(tài)度，中外藥企互相授權模式趨向多元和常態(tài)化。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
藥物研發(fā)的授權合作在全球的醫藥市場(chǎng)是一項常見(jiàn)且成熟的模式。近年中國本土藥企研發(fā)和資金實(shí)力逐漸增強，加之政策方面的積極態(tài)度，中外藥企互相授權模式趨向多元和常態(tài)化。
PD-L1 / PD-1的相互作用是腫瘤細胞用來(lái)逃避宿主免疫監測的關(guān)鍵檢查點(diǎn)。FDA己批準了多個(gè)PD-L1和PD-1抗體用于治療各種實(shí)體腫瘤和淋巴瘤。
研究人員解釋說(shuō)，凝膠首先讓伴隨腫瘤生長(cháng)而出現的活性氧濃度增加，使免疫治療藥物能更好地識別腫瘤。富集的活性氧導致凝膠逐漸融化，并先后釋放出兩種藥物。
Lenvatinib和sorafenib被批準用于治療手術(shù)或者放射性碘治療無(wú)效的分化型甲狀腺癌，這是最常見(jiàn)的種類(lèi)。手術(shù)或者放射性碘治療后，這兩種藥物是這些病人的唯二選擇。每年英國約有200人能由于這兩種藥物獲益。
亨廷頓舞蹈癥、阿爾茨海默病、帕金森病、肌萎縮側索硬化癥等是當今社會(huì )嚴重威脅人類(lèi)健康的神經(jīng)退行性疾病。這些疾病伴隨年齡漸長(cháng)而產(chǎn)生、可遺傳、呈漸進(jìn)性發(fā)展，由于缺乏合適的動(dòng)物模型進(jìn)行藥物篩選，目前尚無(wú)有效的治療方法。
真核生物細胞中一直在努力維持適當的蛋白水平，每一時(shí)刻它們都在生成和降解成千上萬(wàn)種蛋白。維持蛋白平衡的關(guān)鍵因子是一個(gè)稱(chēng)為泛素(Ubiquitin)的小蛋白分子。
TCRs包括一個(gè)α和β輕鏈與T細胞表面CD3復合物非共價(jià)結合。當TCR識別肽非共價(jià)結合抗原提呈細胞或腫瘤細胞表面的MHC時(shí)發(fā)生T細胞活化。
通過(guò)回溯分析臨床數據發(fā)現降低azeliragon的劑量并合并用藥可以改善AD患者癥狀，vTv隨后開(kāi)展了針對性的III期臨床研究。作為一款小分子RAGE受體抑制劑，azeliragon可以阻斷β蛋白聚集，屬于β淀粉樣蛋白理論的一個(gè)靶點(diǎn)藥物。
LY03003是全球首個(gè)長(cháng)期產(chǎn)生持續多巴胺受體刺激素(ContinuousDopamineStimulation,CDS)的藥物，也是綠葉制藥集團在中樞神經(jīng)領(lǐng)域(CNS)的重要產(chǎn)品之一。
研究人員表示：“我們正在進(jìn)入血壓控制的新時(shí)代，來(lái)自嚴格照試驗的詩(shī)句顯示腎臟去神經(jīng)療法可以在不使用降壓藥的情況下，顯著(zhù)降低血壓。
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