眼球后退綜合征是一種水平直肌運動(dòng)障礙性疾病，以眼球內轉時(shí)伴有眼球后退，同時(shí)向內上或內下偏斜瞼裂偏小為特征并伴有眼部或全身其他先天發(fā)育異常的病征。

　　以下是眼球后退綜合征的原因

　　1、解剖結構異常即肌肉，筋膜發(fā)育異常，眼外肌及其筋膜的纖維化的原因可能是先天發(fā)育異常，也可能是生后肌肉鞘內出血后機化所致。

　　2、周?chē)窠?jīng)支配異常近年來(lái)，肌電圖的研究認為病眼外直肌的異常神經(jīng)支配是所有Duane眼球后退綜合征的病因，并用以解釋其全部臨床表現。

　　3、中樞神經(jīng)異常近年來(lái)一些作者應用眼電圖，眼震電圖對眼球后退綜合征患者的掃視運動(dòng)，跟蹤運動(dòng)，視動(dòng)性眼震和前庭眼反射進(jìn)行檢查，證實(shí)本征可能為腦神經(jīng)系統運動(dòng)中樞機制異常所致，Gourdeau等對5例單側Ⅰ型患者用EOG進(jìn)行眼運動(dòng)定量檢查發(fā)現，病眼和健眼有異常的掃視速度，4只病眼的3只前庭-眼反射，視動(dòng)性眼震有顯著(zhù)的不對稱(chēng)，因而提示本征原發(fā)于腦神經(jīng)系統的異常。

　　4、遺傳約有10%的患者有家族史，其遺傳方式為常染色體顯性遺傳，但大部分病例為散發(fā)性。眼球后退綜合征患者的染色體有異常，較多為16和22號染色體有改變，除眼部異常外，可伴有身體其他系統的先天畸形，如牽?；ňC合征，小眼球，視神經(jīng)發(fā)育不全，寬眶距等。