原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性并發(fā)癥

　　后極性白內障是本病常見(jiàn)的并發(fā)癥。一般發(fā)生于晚期、晶體混濁呈星形，位于后囊下皮質(zhì)內，進(jìn)展緩慢，最后可致整個(gè)晶體混濁。約1%～3%病例并發(fā)青光眼，多為寬角，閉角性少見(jiàn)。有人從統計學(xué)角度研究，認為青光眼是與本病伴發(fā)而非并發(fā)癥。約有50%的病例伴有近視。近視多見(jiàn)于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見(jiàn)于家族中其他成員。文獻中有44%～100%的本病兼有不同程度的聽(tīng)力障礙；10.4%～33%兼有聾啞。聾啞病兼患本病者亦高達19.4%。視網(wǎng)膜與內耳Corti器官均源于神經(jīng)上皮，所以二者的進(jìn)行性變性可能來(lái)自同一基因。

　　色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者，也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員，但二者似乎不是源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。本病可伴發(fā)其他遺傳性疾病，比較常見(jiàn)者為間腦垂體區及視網(wǎng)膜同時(shí)罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl綜合征。典型者具有視網(wǎng)膜色素變性、生殖器官發(fā)育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五個(gè)組成部分。該綜合征出現于發(fā)育早期，在10歲左右(或更早)已有顯著(zhù)臨床表現，五個(gè)組成部分不是具備者，稱(chēng)不完全型。此外，本病尚有一睦眼或其他器官的并發(fā)或伴發(fā)疾病，因少見(jiàn)。從略。

　　本病隱性遺傳患者發(fā)病早、病情重，發(fā)展快，預后極為惡劣。以30歲左右時(shí)視功能已高度不良，至50歲左右接近全盲。顯性遺傳患者則反之，偶爾亦有發(fā)展至一定程度后趨于靜止者，故預后相對地優(yōu)于隱性遺傳型。

　　因此可等到勉強正常就學(xué)和就業(yè)的機會(huì )。本病隱性遺傳者，其先輩多有近親聯(lián)煙史，禁止近親聯(lián)煙可使本病減少發(fā)生約22%。另外，隱性遺傳患者應盡量避免與本病家族史者結婚，更不能與也患有本病者結婚。顯性遺傳患者，其子女發(fā)生本病的風(fēng)險為50%。