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皮下脂肪消失

皮下脂肪消失容易和什么癥狀混淆

  進(jìn)行性脂肪營(yíng)養不良(progressive lipodystrophy)是罕見(jiàn)的以脂肪組織代謝障礙為特征的自主神經(jīng)系統疾病,臨床及組織學(xué)特點(diǎn)為緩慢進(jìn)行性雙側分布基本對稱(chēng)的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時(shí)可合并局限的脂肪組織增生、肥大。

  多數病人在5~10 歲前后起病,女性較常見(jiàn),起病及進(jìn)展均較緩慢。病初患者多出現面部或上肢脂肪組織消失,以后向下擴展,累及臀部及股部,呈大致對稱(chēng)性分布。病程持續2~6 年可自行停止。病人面部表現為兩側頰部及顳部凹入,皮膚松弛,失去正常彈性,面頰、眼眶周?chē)鞠够颊叱尸F特殊面容。部分病人臀部、髖部可出現明顯的皮下組織增生、肥大,但手足常不受影響。

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