近日，艾伯維發(fā)布喜訊，在添加或不添加利巴韋林的情況下，Viekirax（ombitasvir/paritaprevir/利托那韋)+Exviera（dasabuvir）對基因型1（GT1）慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者進(jìn)行12周治療，停藥后48周仍獲得持續病毒學(xué)應答率（SVR48）。

　　聲明中介紹，該試驗入選受試患者主要包括基因型1（GT1）丙肝初治患者，既往接受聚乙二醇干擾素/利巴韋林治療的丙肝患者及代償性肝硬化患者。

　　結果顯示，不論NS5A耐藥相關(guān)變異株(RAV)的存在與否，Viekirax+Exviera對基因型1（GT1）慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者治療效果并不受影響，治療12周后，停藥48周持續病毒學(xué)應答率（SVR48）為100%，而Viekirax+Exviera+利巴韋林治療組患者SVR48為97%。

　　2015年1月，歐盟批準艾伯維Viekirax+Exviera抗丙肝組合療法用于基因型1慢性丙肝病毒感染患者，包括那些伴隨代償性肝硬化的患者。歐盟還同意Viekira單獨應用于基因型4慢性丙肝感染患者的治療。