TAK-733是MEK1/2分子的抑制劑，TAK-733被設計為治療攜帶BRAF突變病人疾病的第二代治療抑制劑，而本文研究揭示了TAK-733對黑色素瘤模型也具有效應而不論個(gè)體機體是否攜帶BRAF突變。

　　JohnTentler博士表示，這種新型藥物分子的重要性在于其是新一代高效抑制黑色素瘤的潛在抑制劑，其可以有效殺滅黑色素瘤，而本文研究中利用TAK-733對植入腫瘤組織樣本的小鼠的研究結果也使得我們對人類(lèi)機體中的試驗結果很有希望。

　　50%至60%的黑色素瘤患者機體的BRAF基因存在活性突變，據美國癌癥研究所統計的數據顯示，美國大約有100萬(wàn)人患有黑色素瘤;Tentler說(shuō)道，我們研究利用當前存在的藥物，比如RAF同MEK抑制劑聯(lián)合用藥來(lái)阻斷患者的機體突變，常常會(huì )使患者出現耐受性;本文研究中我們希望TAK-733可以有效改善當前患者的癥狀。

　　研究者將人類(lèi)黑色素瘤樣本組織植入到小鼠機體中進(jìn)行生長(cháng)，以此來(lái)作為藥物有效性的預測，一種針對病人衍生的異種移植的替代物可以在小鼠機體中長(cháng)出腫瘤組織，這種腫瘤組織可以在塑料中進(jìn)行培養;而此前研究人員揭示培養中的細胞可以適應其周?chē)乃芰檄h(huán)境，隨著(zhù)時(shí)間會(huì )逐漸失去其原始癌癥的遺傳特性。

　　最后研究者表示，盡管被批準的BRAF抑制劑比如維羅非尼或MEK抑制劑(曲美替尼)可以有效抑制黑色素瘤，但實(shí)驗性藥物TAK-733或許可以更為持久地抑制黑色素瘤患者的病情發(fā)展，有效抑制癌癥的惡化。

（實(shí)習編輯：莊智偉）