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拜耳在日本提交前列腺癌藥物Xofigo上市申請

2015-04-25 來(lái)源:健客網(wǎng)社區  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:德國制藥巨頭拜耳(Bayer)近日宣布,已向日本衛生勞動(dòng)福利部(MHLW)提交了抗癌藥物Xofigo(radium 223 dichloride,鐳223二氯)的上市申請,尋求批準用于有癥狀骨轉移(symptomatic bone metastases )及無(wú)已知內臟轉移(no known visceral metastatic disease)的去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的治療。

  Xofigo是全球首個(gè)α-粒子輻射放射性治療藥物,目前已獲全球40多個(gè)國家批準,包括美國和歐盟地區。業(yè)界對Xofigo十分看好,預計該藥的銷(xiāo)售峰值將達到15億美元。在臨床試驗中,Xofigo以一種完全新穎的方式改善患者的預后,同時(shí)具有良好的安全性。鐳233發(fā)射的α粒子能夠作用于骨轉移的癌細胞,能夠幫助改善患者的生存。

  Xofigo上市申請的提交,是基于關(guān)鍵III期A(yíng)LSYMPCA研究以及在日本前列腺癌患者中開(kāi)展的額外研究數據。ALSYMPCA研究的中期分析數據顯示,與安慰劑+最佳支持治療(BSC)相比,Xofigo+最佳支持治療(BSC)顯著(zhù)改善了總生存期(中位OS:14.0個(gè)月vs11.2個(gè)月,p=0.00185),同時(shí)顯著(zhù)推遲了首次有癥狀骨骼事件(SSE)的發(fā)生時(shí)間。ALSYMPCA研究揭盲后更新的數據顯示,Xofigo+最佳支持治療(BSC)使患者總生存期得到了進(jìn)一步的改善(中位OS:14.9個(gè)月vs11.3個(gè)月)。

  前列腺癌(prostatecancer)是男性中第二大最常見(jiàn)惡性腫瘤,也是男性中癌癥死亡的第5大病因,其中,去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)是前列腺癌治療的難點(diǎn)和重點(diǎn)。骨骼是體內轉移性癌癥影響的最常見(jiàn)部位,前列腺癌的骨轉移尤其普遍。轉移性前列腺癌中有約90%的患者發(fā)生骨轉移。骨轉移能夠導致增加骨骼事件的發(fā)生頻率,并已被證明是CRPC患者發(fā)病和致死的主要病因。

(實(shí)習編輯:趙雪潔)

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