胰腺癌是一種高度致命性癌癥，在歐洲發(fā)病率最高的癌癥排名中居第六位，僅在歐洲每年有八萬(wàn)多人死于該病，因此提高胰腺癌患者存活率具有重大意義。

　　腺癌之所以很難治療是因為這種疾病常常具有抗化療和抗放療性，往往會(huì )很快擴散到身體的其他器官，從而導致胰腺癌患者的死亡率較高且壽命較短。被確診患有胰腺癌的大多數患者的生存期不到一年。

　　胰腺癌是特羅凱被證實(shí)能夠明顯提高其患者存活率的第二類(lèi)癌癥。特羅凱也因此成為第一種也是唯一一種能夠通過(guò)結合吉西他濱療法提高胰腺癌患者存活率的EGFR(x)靶向療法。

　　對局部晚期胰腺癌或轉移性胰腺癌患者每天使用100mg或150mg劑量的特羅凱進(jìn)行了療效評估?；颊呓邮芗魉麨I和特羅凱的聯(lián)合治療，或接受吉西他濱和安慰劑的聯(lián)合治療。共有569名患者被隨機安排在這項研究當中，其中285名患者接受特羅凱和吉西他濱的聯(lián)合治療，而另外284名患者則接受了安慰劑和吉西他濱的聯(lián)合治療。兩組患者均對治療的耐藥力反應良好。在這項研究中，特羅凱和吉西他濱的聯(lián)合療法導致的大多數不良反應都是輕度到中度的，與之前臨床試驗中觀(guān)察到的皮疹和腹瀉等不良反應一致。

　　從統計學(xué)的角度考慮，與僅使用吉西他濱進(jìn)行治療的患者相比較，接受特羅凱和吉西他濱聯(lián)合療法的晚期胰腺癌患者的整體存活率(p=0.038)大大提高了22%，與僅使用吉西他濱進(jìn)行治療的患者相比，12個(gè)月的時(shí)間里，接受特羅凱和吉西他濱聯(lián)合療法的患者組的存活率更高(23%vs17%；p=0.023)對于那些只接受特羅凱療法的患者而言，無(wú)惡化生存期(p=0.004)，也有了大幅度的改善。

　　特羅凱于2005年9月在歐盟和2004年11月在美國獲批用于治療先前至少經(jīng)歷過(guò)一次化療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。作為正在開(kāi)展的研究項目的一部分，特羅凱目前正被用于針對一些其他實(shí)體腫瘤進(jìn)行早期試驗治療。特羅凱還于2007年1月份被歐盟批準用于結合吉西他濱化療法治療局部晚期、不可切除或轉移性胰腺癌。

　　據悉，特羅凱已經(jīng)在我國批準進(jìn)口。

（實(shí)習編輯：陳蓉）