新型膀胱癌標記物有助抗癌藥物開(kāi)發(fā)
摘要：中國科研人員介紹一種全新的膀胱癌腫瘤標志物異常糖基化的整合素分子a3b1，該分子可作為一個(gè)全新的膀胱癌腫瘤標志物。其特異性抗體BCMab1及抗體毒素偶聯(lián)物BCMab1-Ra具有顯著(zhù)的靶向抑瘤作用。
中科院生物物理研究所范祖森研究組最近在腫瘤學(xué)研究權威期刊ClinicalCancerResearch雜志發(fā)表了題為“BCMab1，amonoclonalantibodyagainstaberrantlyglycosylatedIntegrina3b1，haspotentantitumoractivityofbladdercancerinvivo”的研究論文介紹了一種全新的膀胱癌腫瘤標志物異常糖基化的整合素分子a3b1，這種分子可作為一個(gè)全新的膀胱癌腫瘤標志物。其特異性抗體BCMab1及抗體毒素偶聯(lián)物BCMab1-Ra具有顯著(zhù)的靶向抑瘤作用。
范祖森等人篩選到了一株高特異性的抗膀胱癌單克隆抗體BCMab1，其識別的抗原表位是異常糖基化修飾的整合素a3b1。a3b1只表達于人膀胱腫瘤的細胞膜上，并與膀胱癌的腫瘤分期和病理分級呈正相關(guān)。BCMab1單抗特異性識別異常糖基化修飾的整合素a3b1分子，能有效地抑制腫瘤細胞的增殖、遷移、粘附和侵襲。該BCMab1抗體通過(guò)ADCC和ADCP作用，介導NK細胞和巨噬細胞對腫瘤的清除作用。BCMab1單抗膀胱灌注裸鼠原位模型能夠明顯抑制腫瘤的生長(cháng)，BCMab1與蓖麻子毒素偶聯(lián)的抗體毒素藥物（BCMab1-Ra）能夠阻斷腫瘤的生長(cháng)。經(jīng)BCMab1單抗或BCMab1-Ra給藥的動(dòng)物均沒(méi)有出現全身及局部的毒副作用。
該研究顯示：BCMab1抗體及抗體毒素藥物BCMab1-Ra具有很強的抑制腫瘤生長(cháng)的能力。今后研究人員可以通過(guò)這一靶點(diǎn)進(jìn)行膀胱癌診斷試劑以及抗癌藥物的研發(fā)。膀胱癌為泌尿系最常見(jiàn)的惡性腫瘤，發(fā)病率在美國被列為男性惡性腫瘤的第四位，在我國列為泌尿系腫瘤第一位。膀胱癌約95％來(lái)源于膀胱上皮，包括乳頭狀瘤、移行細胞癌、鱗狀細胞癌和腺癌。絕大多數為惡性，其中以移行細胞癌最常見(jiàn)，占80%以上。預后較差和極易復發(fā)是
膀胱癌的最大特點(diǎn)，有效的治療將有賴(lài)于發(fā)現特異性高的膀胱癌腫瘤標志物。
（實(shí)習編輯：吳敏雙）
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