根據一項意大利的研究,更嚴格的妊娠糖尿病(GDM)診斷標準的使用與糖尿病患病率增加137%具有相關(guān)性,結果在國際糖尿病聯(lián)盟2011世界糖尿病大會(huì )上公布。
這項新標準,由國際糖尿病和妊娠研究組協(xié)會(huì )(IADPSG)提出,近期在意大利施行,已經(jīng)被美國糖尿病協(xié)會(huì )接受,但不被美國婦產(chǎn)科學(xué)院接受。
新標準規定,第一次產(chǎn)前檢查時(shí),一次空腹血糖異常,測定值在92~126mg/dL,或者妊娠24~28周,初次檢測是正常的,口服葡萄糖耐受試驗異常,可診斷為GDM。如果空腹血糖是92mg/dL及以上,1小時(shí)值是180mg/dL及以上,或者2小時(shí)值是153mg/dL及以上,可診斷為GDM。
研究者分析了使用新標準評估GDM的660名懷孕婦女,和使用舊的Carpenter–Coustan標準評估GDM的歷史隊列進(jìn)行比較。
這些婦女的平均年齡為33歲,18.5%有糖尿病家族史,58%是初產(chǎn)。
妊娠糖尿病新診斷標準的作用是什么?" width="300" height="400" src="http://img.jianke.com/article/201504/1454243026-20150426141808970.jpg" />
早期診斷為GDM的有18個(gè)婦女,其他642名婦女進(jìn)行口服葡萄糖耐量試驗,118名婦女診斷出糖尿病,其余糖耐量正常(79.4%)??偣灿?36(20.6%)婦女診斷為GDM——13.2%是早期評估確診的,88.8%在口服葡萄糖耐量試驗確診的。
研究者將此隊列和使用舊標準診斷的3950婦女的歷史隊列(DiabetesResClinPract.2003;62:131-137)進(jìn)行比較,新標準導致患病率增加136.8%(20.6%VS8.7%)。
對舊研究的數據進(jìn)行分析后,將所有糖耐量受損的婦女(6.7%)歸入GDM組,差異變?。?0.6%VS15.4%),但仍有34%的差異。
使用IADPSG導致GDM的驟然增加是討論的主題,但是最重要的是,使用舊數據作為對比,在本質(zhì)上就是有缺陷的。全球的超重和肥胖率持續增加,有一些文章表明,當使用完全相同的標準方法時(shí),GDM的發(fā)病率升高40%~50%。美國西北大學(xué)的BoydMetzger博士講到。他指出,使用新標準導致GDM的顯著(zhù)增加是只需要1次異常檢測,而以前的標準要求口服葡萄糖耐量試驗2次異常。在過(guò)去20年有幾十個(gè)研究指出1次檢測值異常的被稱(chēng)為“正常”的人群,很多結局都很確認的人類(lèi)似。他解釋道,美國的很多糖尿病專(zhuān)家正在期待明年NIH會(huì )議可以就這項新標準對GDM診斷進(jìn)行討論。也希望WHO能夠在之前發(fā)表聲明。
(實(shí)習編輯:莫蕓嬋)
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健客價(jià): ¥149舒利迭以聯(lián)合用藥形式(支氣管擴張劑和吸入皮質(zhì)激素),用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療,包括成人和兒童哮喘。這可包括:1.接受有效維持劑量的長(cháng)效β2-激動(dòng)劑和吸入型皮激素治療的患者等。
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