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[CDS訪(fǎng)談]從機制到臨床:不同α-糖苷酶抑制劑之間的區別

2017-04-04 來(lái)源:idiabetes  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:正常情況下,胃腸道對食物的吸收在小腸上段,而使用了糖苷酶抑制劑后,食物在小腸內相對均勻的吸收,而降低了餐后高血糖。

  中國人民解放軍總醫院陸菊明教授訪(fǎng)談

  編者按:多年以來(lái),α-糖苷酶抑制劑作為一線(xiàn)治療藥物,以它明確的降糖療效,良好的藥物安全性,受到臨床醫生的肯定。本次大會(huì )期間,圍繞α-糖苷酶抑制劑(伏格列波糖)的熱點(diǎn)話(huà)題,國內多名權威專(zhuān)家都發(fā)表了各自的學(xué)術(shù)見(jiàn)解,為我們全面解讀該類(lèi)藥物的臨床治療優(yōu)勢。

  多年臨床經(jīng)驗,亞洲人群更適用

  陸菊明教授:α-糖苷酶抑制劑主要作用于淀粉酶和糖苷酶,所以減慢了攝入的碳水化合物分解為單糖的過(guò)程,使整個(gè)胃腸道對食物的吸收時(shí)間延長(cháng)。正常情況下,胃腸道對食物的吸收在小腸上段,而使用了糖苷酶抑制劑后,食物在小腸內相對均勻的吸收,而降低了餐后高血糖。經(jīng)過(guò)這么多年的臨床應用,發(fā)現α-糖苷酶抑制劑的降糖療效不錯,尤其是對以碳水化合物為主食的亞洲人群,降糖效果更好;相比于阿卡波糖,伏格列波糖經(jīng)過(guò)了合成加工,使其分子量變小,且對α-糖苷酶的抑制更為特異。

  獨特作用機制升高GLP-1水平

  陸菊明教授:阿卡波糖是放線(xiàn)菌繁殖過(guò)程中的產(chǎn)物,是原始的一種α糖苷酶抑制劑;而伏格列波糖又經(jīng)過(guò)了合成加工,使其分子量變小。阿卡波糖是4個(gè)假單糖分子,而伏格列波糖只有1個(gè)假單糖分子,所以伏格列波糖分子量較小,且伏格列波糖對α-糖苷酶的抑制更為特異。有研究顯示服用伏格列波糖后血液中GLP-1水平升高,這對降血糖是有利的。

  獨特代謝途徑,保證用藥安全

  陸菊明教授:α-糖苷酶抑制劑的安全性較好,對腎臟的影響方面:曾有研究顯示,口服10倍劑量的伏格列波糖,即2mg后血藥濃度無(wú)明顯升高。換言之,伏格列波糖不吸收入血,故其不經(jīng)過(guò)腎臟排泄。而阿卡波糖尤其是其代謝產(chǎn)物有少量吸收入血。所以說(shuō)明書(shū)中強調輕、中度腎功能損害時(shí)二者均可以使用,而嚴重腎功能不全時(shí)禁用阿卡波糖,可慎重選擇伏格列波糖。

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