近日，來(lái)自倫敦大學(xué)瑪麗女王學(xué)院的研究人員成功利用尿液中的細胞邁出了制造人工腎上腺的第一步，相關(guān)研究刊登于國際雜志CellReports上，未來(lái)科學(xué)家們或有望開(kāi)發(fā)出治療腎上腺疾病的新型療法。

腎上腺位于腎臟上端，主要負責釋放不同種類(lèi)的激素，當腎上腺產(chǎn)生的激素水平過(guò)多或過(guò)少時(shí)就會(huì )發(fā)生腎上腺疾病，從而就會(huì )影響機體的生長(cháng)、發(fā)育和代謝功能。研究者LeonardoGuasti說(shuō)道，這項研究中我們向制造人工腎上腺的目標邁出了一步，我們相信相關(guān)研究未來(lái)將會(huì )使腎上腺功能減退的患者獲益。

與其它內分泌領(lǐng)域相比，如今再生醫學(xué)應用于腎上腺疾病的應用被很多科學(xué)家們忽視了，比如為了治療1型糖尿病，研究人員需要很大的努力來(lái)開(kāi)發(fā)出功能性的胰腺，而這項研究中，研究人員就填補了科學(xué)界在腎上腺疾病治療中的空白。文章中，研究者首先描述了如何從先天性腎上腺疾病患者和健康個(gè)體的皮膚、血液和尿液中分離開(kāi)發(fā)產(chǎn)生類(lèi)固醇的細胞，研究者將這類(lèi)細胞稱(chēng)之為人類(lèi)誘導類(lèi)固醇合成細胞（hiSCs），該過(guò)程通常稱(chēng)之為重編程。

hiSCs能夠在平皿中被用來(lái)模擬腎上腺疾病，同時(shí)其也提供了一個(gè)平臺來(lái)幫助研究人員檢測個(gè)體化療法干預性手段的有效性；研究人員還能通過(guò)在小鼠機體中的植入實(shí)驗來(lái)檢測hiSCs在體內的活性。通過(guò)促進(jìn)轉錄因子（蛋白質(zhì)）表達以及兩種信號通路激活，研究人員就能完成重編程過(guò)程，這種新產(chǎn)生的hiSCs能夠表發(fā)產(chǎn)生類(lèi)固醇的酶類(lèi)，同時(shí)還能對生理性刺激產(chǎn)生反應。

研究者表示，來(lái)自單基因腎上腺疾病患者機體hiSCs的類(lèi)固醇特性能夠被改變，這就能夠與患者診斷時(shí)的特性保持一致；當非突變的基因被引入到這些細胞后，細胞的類(lèi)固醇特性就會(huì )回歸至正常，而且類(lèi)似于來(lái)自健康個(gè)體重編程所產(chǎn)生的hiSCs。最后研究者LeonardoGuasti表示，這項研究為科學(xué)家們提出了關(guān)于腎上腺的一種全新改變，即腎上腺能夠產(chǎn)生具有供體特異性及功能性的腎上腺樣細胞，來(lái)促進(jìn)開(kāi)發(fā)產(chǎn)生新一代治療腎上腺功能減退的新療法，此外研究人員還能夠在來(lái)自患者機體的多種細胞中進(jìn)行個(gè)體化干預措施的檢測。