2018-01-10
抗生素耐藥來(lái)襲： 不要等到疾病無(wú)藥可治
抗微生物藥物耐藥性就是微生物（像細菌、病毒、寄生蟲(chóng)和真菌）阻止抗微生物藥物（如抗生素、抗病毒藥物、抗瘧藥或抗真菌藥）對其產(chǎn)生作用的能力。這樣一來(lái)，標準的治療方法就會(huì )失去效力，感染持續存在并會(huì )傳播給他人。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
抗微生物藥物耐藥性就是微生物（像細菌、病毒、寄生蟲(chóng)和真菌）阻止抗微生物藥物（如抗生素、抗病毒藥物、抗瘧藥或抗真菌藥）對其產(chǎn)生作用的能力。這樣一來(lái)，標準的治療方法就會(huì )失去效力，感染持續存在并會(huì )傳播給他人。
雖然抗生素耐藥性會(huì )隨著(zhù)時(shí)間自然地發(fā)生，但是在植物、動(dòng)物和人類(lèi)中誤用和濫用抗生素加速了這一過(guò)程，并將帶來(lái)危險。但是，現在減小影響還為時(shí)未晚，我們都可以參與到保護抗生素有效性的行動(dòng)中。
他汀類(lèi)藥物改善患者預后的結論已十分明確，而且使用時(shí)間越長(cháng)，降LDL－C幅度越大，獲益程度亦愈大，與初始LDL－C水平關(guān)系甚微。他汀類(lèi)藥物劑量每增加1倍，降脂效能僅額外增加5%~7%，但不良反應顯著(zhù)增加。
魯比前列酮是一種雙環(huán)脂肪酸，可選擇性活化腸道上皮細胞頂膜的2型氯離子通道(CIC–2)，促進(jìn)腸上皮細胞的氯離子分泌而提高腸液分泌緩解便秘癥狀，且不改變血漿中鈉和鉀的濃度。
根據可能/確診感染部位選擇組織穿透性好、組織濃度高的抗生素。一般脂溶性抗生素表觀(guān)分布容積(Vd)較大，組織分布廣，血濃度相對低；水溶性抗生素Vd較小，組織分布少，血濃度較高。
美國感染協(xié)會(huì )(IDSA)2016年更新了念珠菌病診治指南[3]，與2009年指南[4]相比，主要區別是對初始治療的推薦。在2009年指南中，對成人侵襲性念珠菌病的初始治療是氟康唑或棘白菌素。
關(guān)于徐礦集團旗下19家醫院打包改制的原因，據《醫學(xué)界》了解，是由于近年來(lái)徐州煤炭資源枯竭，礦井紛紛關(guān)停，職工外出創(chuàng )業(yè)，醫院保障安全生產(chǎn)的功能逐漸弱化。加之醫院不是徐礦的主業(yè)，2003年起，徐礦集團就給醫院“斷奶”，停止投入。
舒樂(lè )安定（艾司唑侖）：個(gè)別患者可出現口干、乏力、嗜睡、頭暈、肌張力下降等感覺(jué)，1～2h自然消失。15歲以下兒童禁用！
適用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺病等緩解喘息癥狀；也可用于心功能不全和心源性哮喘。不適用于哮喘持續狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者。
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