凝血障礙容易和什么癥狀混淆
應與下面的癥狀相鑒別診斷：
1.凝血因子功能的障礙 凝血功能障礙性疾病是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病，可分為遺傳性和獲得性?xún)纱箢?lèi)。遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期 即有出血癥狀，主要常有家族史;獲得性凝血功能障礙較為常見(jiàn)，康復患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發(fā)病的癥狀及體征。
2.凝血功能障礙 凝血功能障礙性疾病是指凝血因子缺乏或功能異常所致的出血性疾病，可分為遺傳性和獲得性?xún)纱箢?lèi)。遺傳性凝血功能障礙一般是單一凝血因子缺乏，多在嬰幼兒期即有出血癥狀，主要常有家族史;獲得性凝血功能障礙較為常見(jiàn)，康復患者往往有多種凝血因子缺乏，多發(fā)生在成年，臨床上除出血外尚伴有原發(fā)病的癥狀及體征。
3.血管內凝血 見(jiàn)于彌散性血管內凝血，又稱(chēng)DIC，是各種原因導致小血管發(fā)生凝血，形成廣泛的微血栓，大量的凝血因子被消耗，并繼發(fā)激活纖維蛋白溶解，因而引起嚴重的廣泛的全身性出血。本病又稱(chēng)：去纖維蛋白綜合征、消耗性凝血病或血管內凝血-去纖維蛋白溶解綜合征。
凝血障礙專(zhuān)家解答疑難 更多>>
暫無(wú)相關(guān)專(zhuān)家答疑！
凝血障礙可能患的疾病更多>>
- 遺傳性凝血因子缺乏癥
- 遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅹ缺乏
- 遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏
- 遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏
[看病掛什么科]
[需要做的檢查] 活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT） 、 復鈣交叉試驗（CRT,PRT） 、 凝血酶原時(shí)間 、 血漿凝血因子X(jué)I活性測定
[最常用的藥物]
凝血障礙對癥藥品更多>>
暫無(wú)相關(guān)藥品！
您最近瀏覽過(guò)的癥狀
癥狀庫大全猜您想要找的疾?。?/h3>
患者關(guān)注排行榜
凝血障礙最新文章
暫無(wú)相關(guān)文章！
關(guān)于我們 | 資質(zhì)榮譽(yù) | 健客文化 | 聯(lián)系我們 | 友情鏈接 | 健客風(fēng)采 | 校園招聘 | 意見(jiàn)反饋 | 網(wǎng)站地圖
健客網(wǎng)－國家藥監局認證的合法網(wǎng)上藥店，致力于打造優(yōu)質(zhì)、低價(jià)、便捷的網(wǎng)上藥店和做最值得信賴(lài)的智慧健康服務(wù)平臺
版權所有 Copyright©2006-2013 www.gunswipe.com All rights reserved
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證書(shū) 企業(yè)營(yíng)業(yè)執照 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書(shū)
