樂(lè )瑞卡作為治療帶狀皰疹后神經(jīng)痛的藥物，有著(zhù)比較好的治療效果，所以這個(gè)藥物也被很多的人所關(guān)注，一些患者服用這個(gè)藥物之后確實(shí)反映療效是比較不錯的。而人們在購買(mǎi)藥物之前對于藥物是不是處方藥也是尤為關(guān)注，那么樂(lè )瑞卡是處方藥嗎？在哪里可以買(mǎi)到？

樂(lè )瑞卡是處方藥，家長(cháng)需要到醫院去買(mǎi)，應該根據醫生的處方證明才能買(mǎi)到，建議咨詢(xún)醫生詳情。

樂(lè )瑞卡的藥理作用是普瑞巴林與中樞神經(jīng)系統中α2-δ位點(diǎn)(電壓門(mén)控鈣通道的一個(gè)輔助性亞基)有高度親和力。普瑞巴林的作用機制尚不明確，但是轉基因小鼠和結構相關(guān)化合物（例如加巴噴?。┑难芯拷Y果提示，在動(dòng)物模型中的鎮痛及抗驚厥作用可能與普瑞巴林與α2-δ亞基的結合有關(guān)。

體外研究顯示，普瑞巴林可能通過(guò)調節鈣通道功能而減少一些神經(jīng)遞質(zhì)的鈣依賴(lài)性釋放。雖然普瑞巴林是抑制性神經(jīng)遞質(zhì)g-氨基丁酸（GABA）的結構衍生物，但它并不直接與GABAA，GABAB或苯二氮卓類(lèi)受體結合，不增加體外培養神經(jīng)元的GABAA反應，不改變大鼠腦中GABA濃度，對GABA攝取或降解無(wú)急性作用。

但是研究發(fā)現，體外培養的神經(jīng)元長(cháng)時(shí)間暴露于普瑞巴林，GABA轉運蛋白密度和功能性GABA轉運速率增加。普瑞巴林不阻滯鈉通道，對阿片類(lèi)受體無(wú)活性，不改變環(huán)加氧酶活性，對多巴胺及5-羥色胺受體無(wú)活性，不抑制多巴胺、5-羥色胺或去甲腎上腺素的再攝取。

毒理研究遺傳毒性：體外研究顯示普瑞巴林對細菌及哺乳動(dòng)物細胞無(wú)致突變作用，體內及體外研究均顯示普瑞巴林不會(huì )導致哺乳動(dòng)物染色體畸變，在大鼠或小鼠中不誘導肝細胞程序外DNA合成。

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