今年年初全球流感爆發(fā)，日本Shionogi的新型抗流感病毒藥物Xofluza（Baloxavirmarboxil)僅四個(gè)月就獲批上市，小編借此梳理一下抗流感病毒的藥物及其進(jìn)展。??［只需吃一次，24小時(shí)內殺死流感病毒，抗流感特效藥上市］

背景介紹

流感病毒由脂雙分子層和蛋白質(zhì)外殼（envelop)和反義RNA組成。外殼蛋白主要包括凝血素HA和神經(jīng)氨酸酶NA，這兩種蛋白又各自有不同的亞型，可用來(lái)區分流感病毒種類(lèi)，如H1N7，H1N5等。反義RNA攜帶11種基因：血凝素（hemagglutinnin,HA)、（neuraminidase，NA)、（matrix1，M1)、（matrix2，M2)、（nucleoprotein，NP)、非結構蛋白1(non-structuralprotein1,NSP1)、非結構蛋白2(non-structuralprotein2,NSP2或者出核蛋白NEP)、聚合酶蛋白（PA）、基礎聚1（polymerasebasicprotein1,PB1）、基礎聚合酶2（polymerasebasicprotein2,PB2）。

病毒復制過(guò)程：

病毒與宿主細胞膜表面受體結合，被吞入endosome進(jìn)入宿主細胞，由于endosome的PH值較低（5-6）導致病毒HA0蛋白結構發(fā)生改變，導致HA2fusion肽段暴露嵌入endosome膜，并打開(kāi)M2離子通道，講病毒的vRNP釋放進(jìn)入細胞質(zhì)。vRNP包含NP,PA,PB1,PB2蛋白和反義RNA，這些蛋白中都有細胞核定位信號（NLS）。vRNP進(jìn)入細胞核之后首先需要將反義RNA轉換成正義RNA，形成cRNP,再以此作為模板進(jìn)行復制形成vRNP。同時(shí)vRNP的另一個(gè)重要任務(wù)是轉錄生成mRNA，病毒自帶的RNA-依賴(lài)型RNA聚合酶（RdRp）用自帶的RNA作為引物，RdRp由PA,PB1和PB2結構組成。但用于翻譯的病毒mRNA沒(méi)有5’帽子，這時(shí)RdRp中PB1與宿主細胞mRNA的5‘端的甲基化帽子結合，由具有核酸內切酶功能的PA進(jìn)行剪切。病毒進(jìn)一步搶占宿主細胞的剪切機器對自己的基因進(jìn)行剪切拼接，從而產(chǎn)生M2，NEP。攜帶反義RNA的vRNP通過(guò)CRM1依賴(lài)的通路出細胞核。病毒顆粒的囊泡來(lái)自由極性細胞的表層(如上皮細胞分為apicalside和basallayerside)，主要蛋白有HA,NA和M2。病毒的HA與宿主細胞膜表面的唾液酸相連接，神經(jīng)氨酸酶以唾液酸為作用底物催化唾液酸水解，釋放病毒。又開(kāi)始下一輪侵染。

已成藥的經(jīng)典靶點(diǎn)

早期的抗流感藥物主要集中在三個(gè)靶點(diǎn)，分別對應病毒侵染到離開(kāi)宿主細胞過(guò)程中的三個(gè)重要步驟。

M2離子通道抑制劑，阻止病毒從endosome進(jìn)入細胞質(zhì)：金剛烷胺amatadine，甲基金剛烷胺Rimantadine。

聚合酶抑制劑，阻止病毒復制：法匹拉韋favipira。

神經(jīng)氨酸酶NA抑制劑，阻止病毒離開(kāi)細胞：奧司他韋oseltamivir，扎那米韋zanamivir,laninamivir，帕那米韋paramivir。

中國市場(chǎng)主要是被金剛烷胺、甲基金剛烷胺及奧司他韋占據。由于M2蛋白轉膜區的突變（涉及26、27、30、31和34位），使阻斷劑金剛烷胺和甲基金剛烷胺在體內外均可迅速產(chǎn)生耐藥。奧司他韋相對高效低毒，正在慢慢取代金剛烷胺市場(chǎng)。預計2017年?yáng)|陽(yáng)光藥（港股HK1558）的奧司他韋（可威）銷(xiāo)售額有13-14億人民幣，2018年初爆發(fā)的流感使其今年Q1銷(xiāo)售額可能已經(jīng)達到2017年下半年的水平。但病毒也會(huì )對奧司他韋產(chǎn)生耐藥性，由BiotaPharmaceuticals和DaiichiSankyo公司研發(fā)的Laninamivir就是用于治療對奧司他韋具有抗藥性的流感病毒感染，目前還沒(méi)有在中國上市。

新的熱門(mén)研發(fā)位點(diǎn)：RdRp(PA-PB1-PB2)

PdRp目前是抗流感病毒藥物研發(fā)中相對較新的一個(gè)點(diǎn)，分為兩個(gè)策略。一是就這三個(gè)蛋白結構（PA,PB1,PB2)的不同功能來(lái)劃分,如阻斷PB2與宿主細胞的mRNA結合位點(diǎn)，阻斷vRNA的結合位點(diǎn)，抑制PA的核酸內切酶活性位點(diǎn)等。二是基于PdRp需要三個(gè)蛋白結構相互連接配合才能完成復制、轉錄及復制-轉錄兩個(gè)過(guò)程的切換，抑制PA、PB1、PB2之間的interface也是一個(gè)很好的策略。

除了Xofluza之外，由Vertex研發(fā)的VX787在2013年就進(jìn)入二期臨床試驗，機制是通過(guò)吲哚基團與第323位的苯丙氨酸形成π-stacks（兩個(gè)苯環(huán)平行堆疊），占據PB2帽子結合位點(diǎn)從而阻止病毒mRNA的轉錄。2014年轉手給Janssen，小編暫時(shí)沒(méi)有查到音訊。