2017-12-19
家庭常備救心藥 使用得當才救命
救心藥要及時(shí)更換，可以每2-3個(gè)月檢查一次，如果發(fā)現性質(zhì)改變，就說(shuō)明藥物可能失效了，起不到治療的作用，甚至可能引起很?chē)乐氐暮蠊?
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
救心藥要及時(shí)更換，可以每2-3個(gè)月檢查一次，如果發(fā)現性質(zhì)改變，就說(shuō)明藥物可能失效了，起不到治療的作用，甚至可能引起很?chē)乐氐暮蠊?
國家衛計委藥物政策與基本藥物制度司副司長(cháng)張鋒對記者表示，目前，國內有巰嘌呤原料藥批準文號生產(chǎn)企業(yè)3家，制劑生產(chǎn)企業(yè)6家，但僅有2家企業(yè)近兩年實(shí)際在產(chǎn)。
臨床醫師應當仔細閱讀復方脂溶性維生素注射劑說(shuō)明書(shū)的修訂內容，在選擇用藥時(shí)，應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益／風(fēng)險分析。
國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥審中心）最新統計數據顯示，截至目前，在優(yōu)先審評審批藥品名單中，已有353個(gè)注冊申請（按受理號計）被納入優(yōu)先審評程序，其中有40個(gè)是兒童用藥，兒童用藥占優(yōu)先審評審批藥品比例為11.33%。
多種藥物共同作用于機體，會(huì )使藥物之間的相互作用變得更加復雜，尤其是服用易與其他藥物發(fā)生相互作用的藥物時(shí)。
據悉，今年的早些時(shí)候，研究者們推出了Young.AI。這是一個(gè)“利用近期研究進(jìn)展進(jìn)行深度學(xué)習，追蹤各種衰老生物標志物”的復雜系統。他們的一個(gè)目標是，鑒定出能夠獲得理想效果的分子組合。
白血病“救命藥”短缺患者苦尋難覓，目前近十家生產(chǎn)巰嘌呤片企業(yè)已基本停產(chǎn)按上級衛生部門(mén)的要求或會(huì )很快恢復生產(chǎn)。
11月8日，CFDA南方醫藥經(jīng)濟研究所發(fā)布《中藥飲片行業(yè)發(fā)展藍皮書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《藍皮書(shū)》），指出近兩年醫藥工業(yè)銷(xiāo)售收入整體增速跌破10%，但中藥飲片工業(yè)銷(xiāo)售收入依然保持在10%以上的高增長(cháng)態(tài)勢。
空軍總醫院藥學(xué)部主任藥師袁海龍：“不同劑型的藥物有不同的送服方法，其實(shí)服藥時(shí)除了頭部的位置，還有身體的位置也很重要。
初步查明，該企業(yè)違反批準的生產(chǎn)工藝，將對氯氰芐投料生產(chǎn)改為外購中間體氯苯那敏生產(chǎn)馬來(lái)酸氯苯那敏原料藥；物料來(lái)源、批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄、檢驗報告書(shū)、產(chǎn)品審核放行單等記錄和數據不真實(shí)，無(wú)法追溯藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制過(guò)程；不配合檢查組的檢查。
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