2018-01-18
清熱暗瘡制劑說(shuō)明書(shū)【不良反應】等3項內容被修訂
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。在補充申請備案后6個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。在補充申請備案后6個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。
例如像老年人，由于生理功能及機體組成成分隨著(zhù)年齡的老化而發(fā)生了改變，對感冒藥中的某些成分會(huì )格外敏感，甚至引起嚴重不良反應或加重病情。因此老年人選擇抗感冒藥應慎之又慎。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。
通過(guò)相關(guān)改革舉措的落地，我國藥品審評審批提速，新藥好藥上市有望加快。目前藥品積壓注冊申請已由2015年高峰時(shí)的近22000件降至2016年底的8863件。
根據通知，將恢復喜炎平5ml:125mg和2ml:50mg兩個(gè)品規的采購，恢復掛網(wǎng)資格后，各醫療機構要加強臨床檢測，切實(shí)保障人民群眾用藥安全。對采購使用過(guò)程中發(fā)現的問(wèn)題，要及時(shí)向自治區藥采中心反饋。
無(wú)論是在三甲大醫院，還是社區衛生服務(wù)中心，醫生給門(mén)診患者開(kāi)輸液處方，再常見(jiàn)不過(guò)了。近年發(fā)布的一項權威數據顯示，我國一年醫療輸液104億瓶，相當于13億人每人每年輸液8瓶，遠遠高于國際上2.5-3.3瓶/年人的平均水平。
在醫藥電商崛起的時(shí)代，處方藥互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售一直是業(yè)內關(guān)注熱議的問(wèn)題，也有不少人呼吁處方藥互聯(lián)網(wǎng)銷(xiāo)售“開(kāi)禁”。不過(guò)從最新發(fā)布的《網(wǎng)絡(luò )藥品經(jīng)營(yíng)監督管理辦法》看，食藥監總局仍然持保留態(tài)度，暫不打算放開(kāi)處方藥網(wǎng)上銷(xiāo)售。
中國營(yíng)養學(xué)會(huì )推薦每日維C攝入量約100毫克。對健康人而言，這一推薦量只要每天食入一定量的蔬菜、水果就可得到補充。葉菜類(lèi)的蔬菜比根莖類(lèi)蔬菜的維C含量高，酸味水果比甜味水果的維C含量高。
本次拿到首張上市“入場(chǎng)券”的數字藥片AbilifyMyCite屬于新型抗精神病藥物，既可以用于精神分裂癥等伴有精神病性癥狀（幻覺(jué)、妄想等）的疾病，也可以用于雙相情感障礙躁狂發(fā)作和維持期的治療。
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