核苷類(lèi)藥能迅速降低病毒復制,從而使炎癥緩解、病情恢復。幾乎所有規范服藥的患者都能有效。
但核苷類(lèi)藥必需長(cháng)期服藥,長(cháng)期服藥就有可能耐藥。當前由于種種原因,耐藥仍是一個(gè)十分嚴峻的問(wèn)題,主要是拉米夫定耐藥。
我曾經(jīng)寫(xiě)過(guò)一系列關(guān)于耐藥預防和治療的博文,還在經(jīng)?;卮鹁W(wǎng)友的同樣問(wèn)題??磥?lái)要普及相關(guān)知識還有相當難度,似有必要將一些要點(diǎn)予以重復。
為什么核苷類(lèi)藥必需長(cháng)期治療?
核苷類(lèi)藥治療只能抑制病毒復制到不能檢出的水平,對肝細胞里的病毒“祖宗”cccDNA沒(méi)有影響。
cccDNA幾乎與肝細胞共存亡,而肝細胞又是比較長(cháng)壽的細胞,只是因為治療后病毒復制水平非常低,不足以補充隨衰老肝細胞一起消失的病毒,肝內病毒才能明顯減少。
如果停藥,肝內病毒又會(huì )活躍復制,引起病毒反彈,從而使肝炎復發(fā),因此必需長(cháng)期服藥。“小三陽(yáng)”肝炎容易復發(fā),療程要比“大三陽(yáng)”肝炎長(cháng),肝硬化患者可能要終生服藥。
長(cháng)期治療是核苷類(lèi)藥的必需,即使最強效的藥物也有同樣的特性。
長(cháng)期治療必定會(huì )耐藥嗎?
當前在發(fā)達國家主要用兩種一線(xiàn)核苷類(lèi)藥:恩替卡韋和替諾福韋。因為藥效很強,能迅速抑制病毒復制到極低水平。
耐藥是病毒變異,變異必需在病毒復制中才能發(fā)生,既然病毒復制非常的少,自然耐藥率就非常的低了。
我國還是發(fā)展中國家,兩種一線(xiàn)藥物很貴,替諾福韋還沒(méi)有在境內上市。廣大乙肝患者主要用的還是中低檔藥物,抑制病毒復制的藥效比一線(xiàn)藥要低很多,發(fā)生耐藥的可能性自然要高很多。
然而,絕大多數耐藥是可以預防的。以前只有一種拉米夫定,耐藥的很多;近4年中,在我門(mén)診長(cháng)期隨訪(fǎng)治療的患者發(fā)生耐藥的只有10余人。
關(guān)鍵的問(wèn)題是治療不規范,醫生有知識和經(jīng)驗的缺欠、以及市場(chǎng)經(jīng)濟的負面影響。要改變現狀,寄希望于醫改,不按照《乙肝指南》的治療方案不能報銷(xiāo),自然治療就規范了。當前可能必需患者自己了解一些必要的知識。
重在預防,預防耐藥的要點(diǎn)是什么?
首先,要防止耐藥,在開(kāi)始服用核苷類(lèi)藥的頭6~12個(gè)月,必需把病毒水平降低到極限(檢測限的底線(xiàn),叫做“病毒轉陰”)。
這是最先要做到的,在一年前寫(xiě)的博文中稱(chēng)之為“第一原則”。從國際文獻的報告和自己經(jīng)驗的積累,知道這一原則只是最基本的,只能稱(chēng)之為“基本原則”。
臨床常規當前還只能檢出1毫升血清中1000或500拷貝以上的病毒,所謂“病毒轉陰”其實(shí)還有不少病毒在復制,當然還有發(fā)生耐藥的可能性。
如果第一年都用強效的一線(xiàn)藥;對“小三陽(yáng)”和肝硬化需要較長(cháng)時(shí)期治療,服一線(xiàn)藥就得多幾年。這樣,以后換用中低檔藥物的更長(cháng)期間中,耐藥發(fā)生可能會(huì )更少。
其次,耐藥發(fā)生最多的是服拉米夫定,而拉米夫定耐藥同時(shí)會(huì )引起對替比夫定、甚至對恩替卡韋的交叉耐藥;拉米夫定耐藥后還使服阿德福韋的耐藥易于發(fā)生,所以必需防止拉米夫定耐藥。
初用拉米夫定一年的耐藥率是20%,如果與阿德福韋合用,耐藥率會(huì )降低到十分之一。所以拉米夫定決不用單藥,這是預防耐藥的第二要點(diǎn)。
亡羊補牢,拉米夫定耐藥如何補救?
拉米夫定耐藥最有效的辦法是換用替諾福韋,但在當前還只有很少數人能做到。
如果原來(lái)用的是拉米夫定單藥,發(fā)現較早,反彈的病毒水平還較低,可以加上阿德福韋,以后發(fā)生阿德福韋耐藥的很少。
如果在與阿德福韋合用中發(fā)生了拉米夫定耐藥、或者拉米夫定單用而發(fā)現耐藥較晚,病毒反彈水平已經(jīng)較高,就應該換用恩替卡韋。
規范用藥恩替卡韋需要每天2片。起初為減省藥費只用1片、加阿德福韋1片,少數有效。近來(lái)發(fā)現合用時(shí)間較長(cháng),大都發(fā)生恩替卡韋耐藥,實(shí)在得不償失。
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