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他汀不能降低肝癌風(fēng)險 高膽固醇的作用

2019-12-25 來(lái)源:醫學(xué)界腫瘤頻道  標簽: 掌上醫生 喝茶減肥 一天瘦一斤 安全減肥 cps聯(lián)盟 美容護膚
摘要:RAS基因的致癌激活與獨特的代謝依賴(lài)相關(guān),有助于腫瘤細胞的適應性。表達致癌RAS基因的細胞能夠通過(guò)大胞飲的攝取機制內化和降解細胞外蛋白,從而支持腫瘤細胞在營(yíng)養限制條件下的生長(cháng)。

他汀藥物并不能降低HCC風(fēng)險,其實(shí)是高膽固醇水平的作用?!

來(lái)自韓國天主教關(guān)東大學(xué)醫學(xué)院預防與公共衛生系的研究者發(fā)現,他汀類(lèi)藥物對肝細胞癌(HCC)并無(wú)保護作用,反而是高膽固醇水平可降低人群HCC發(fā)生風(fēng)險。研究結果發(fā)表在《BritishJournalofCancer》。

有超過(guò)20項觀(guān)察研究表明,他汀類(lèi)藥物可預防HCC的發(fā)生,但研究中許多患者在入組前早已使用過(guò)他汀藥物。高膽固醇血癥是他汀類(lèi)藥物應用的主要指征,在幾項研究中,血液膽固醇水平與HCC呈現負相關(guān)。但很少有對膽固醇水平進(jìn)行控制分組。

來(lái)自韓國的研究者采用前瞻性隊列研究,仔細觀(guān)察分組了膽固醇水平并排除了曾使用他汀類(lèi)藥物的人群后,研究他汀類(lèi)藥物的使用是否與HCC風(fēng)險降低有關(guān)。

在對400,318名韓國人進(jìn)行平均8.4年的前瞻性隨訪(fǎng)中,有1686人被診斷為HCC。當納入曾使用他汀患者時(shí),調整總膽固醇(TC)的影響后,他汀類(lèi)藥物使用者的HCC風(fēng)險降低超過(guò)50%。

除外了曾使用他汀者后,觀(guān)察基線(xiàn)后6個(gè)月內開(kāi)始使用他汀類(lèi)藥物的新使用者,未經(jīng)TC調整的分析顯示,HCC風(fēng)險降低了40%(HR=0.59)。然而,TC水平進(jìn)行調整后,這種關(guān)系消失了(HR=1.16,95%CI:0.80-1.69)。此外,當根據TC水平進(jìn)行分層分析時(shí),在任何TC組中,他汀新使用者均未能降低HCC風(fēng)險。

經(jīng)TC水平調整后,他汀的使用與HCC風(fēng)險無(wú)相關(guān)性

在每個(gè)模型中,初始TC水平與HCC均呈強負相關(guān)。研究者認為,使用他汀類(lèi)藥物時(shí)的膽固醇水平越高,該個(gè)體HCC風(fēng)險越小。而并非是他汀類(lèi)藥物的使用降低了HCC風(fēng)險相關(guān)。該研究提示他汀類(lèi)藥物對HCC并無(wú)保護作用。

中國研究發(fā)現circASAP1是HCC轉移的關(guān)鍵分子

來(lái)自復旦大學(xué)附屬中山醫院周儉教授團隊的研究發(fā)現,單鏈環(huán)狀RNA(circRNA)——circASAP1是HCC轉移過(guò)程中的關(guān)鍵分子,同時(shí)對預后有預測作用,可能成為未來(lái)的治療方向。該結果發(fā)表在《Hepatology》。

越來(lái)越多的證據表明,circRNA在包括HCC的某些癌癥的發(fā)生發(fā)展中起著(zhù)關(guān)鍵作用。然而,circRNA在HCC遠處轉移中的作用尚不清楚。

通過(guò)circRNA測序,研究者發(fā)現了circASAP1與肝癌根治性切除后的肺轉移具有相關(guān)性。CircASAP1在具有高轉移潛能的HCC細胞系和轉移性肝癌細胞中呈過(guò)表達。CircASAP1在體外可促進(jìn)細胞增殖、集落形成、侵襲和遷移,在體內可促進(jìn)腫瘤生長(cháng)和肺轉移。

circASAP1在肝癌細胞系及復發(fā)轉移標本中顯著(zhù)高表達

機制研究顯示,circASAP1作為miR-326和miR-532-5p的競爭內源性RNA(ceRNA),二者在HCC中都是腫瘤抑制因子。我們發(fā)現,MAPK1和CSF-1是miR-326和miR-532-5p的直接共同靶點(diǎn),均受到circASAP1的調控。CircASAP1通過(guò)調控miR-326/miR-532-5p-MAPK1信號通路促進(jìn)HCC細胞增殖和侵襲,進(jìn)而通過(guò)調控miR-326/miR-532-5p-CSF-1通路介導腫瘤相關(guān)巨噬細胞浸潤。

臨床HCC標本中circASAP1表達與CSF-1、MAPK1、CD68+腫瘤相關(guān)巨噬細胞水平呈正相關(guān),均可預測患者預后。

circASAP1與CSF-1、MAPK1、CD68+TAM成正相關(guān),均可預測患者預后

研究者認為,該團隊所識別出的circASAP1是HCC轉移的關(guān)鍵調控因子,其作用于miR-326/miR-532-5p-MAPK1/CSF-1信號通路,并可作為HCC患者的預后預測因子。

Nature文章揭示胰腺癌細胞如何“搶奪食物”應對饑餓

近期一項研究揭示了RAS基因在胰腺癌細胞中的變化,胰腺癌細胞從周?chē)h(huán)境中吸收營(yíng)養物質(zhì),從而避免腫瘤細胞“挨餓”的過(guò)程。該研究由來(lái)自紐約大學(xué)格羅斯曼醫學(xué)院(NYUGrossmanSchoolofMedicine)的研究者完成,并發(fā)表在《Nature》。

RAS基因的致癌激活與獨特的代謝依賴(lài)相關(guān),有助于腫瘤細胞的適應性。表達致癌RAS基因的細胞能夠通過(guò)大胞飲的攝取機制內化和降解細胞外蛋白,從而支持腫瘤細胞在營(yíng)養限制條件下的生長(cháng)。然而,目前對致癌RAS介導大胞飲的分子機制知之甚少。

研究者發(fā)現RAS基因突變可進(jìn)一步激活SLC4A7蛋白,這使得依賴(lài)碳酸氫鹽的可溶性腺苷酸環(huán)化酶能夠激活蛋白激酶A。這反過(guò)來(lái)又改變了v-ATPase蛋白的位置。通過(guò)將v-ATPase的作用區域從細胞深處轉移到靠近細胞膜的地方,這種反應使酶將RAC1所需的膽固醇傳遞到細胞膜上。外膜附近v-ATPase的積聚及RAC1的相關(guān)定位,使膜在大胞飲期間暫時(shí)鼓泡、翻滾,形成吞噬營(yíng)養的囊泡。在細胞培養中,用SLC4家族抑制劑S0859處理RAS突變的細胞,可以顯著(zhù)降低RAS依賴(lài)的v-ATPase外膜定位,并抑制微胞飲。

此外,人胰腺導管腺癌(PDAC)組織的芯片數據分析顯示,SLC4A7基因在腫瘤組織中的表達是正常胰腺組織的四倍。在小鼠胰腺癌細胞中敲除SLC4A7基因可以減緩進(jìn)展或縮小腫瘤。與有活性基因的腫瘤相比,敲除SLC4A7基因的腫瘤中62%的小鼠生長(cháng)速度減慢,31%的腫瘤縮小。

SLC4A7是RAS誘導的大胞飲和腫瘤生長(cháng)所必需的

該研究的作者CraigRamirez博士說(shuō):“我們發(fā)現了一種與營(yíng)養供應相關(guān)的機制,其可能成為抑制RAS突變腫瘤細胞的關(guān)鍵生存機制。”

“我們目前正在尋找可能抑制SLC4A7或v-ATPase作用的候選藥物,作為未來(lái)可能阻止大胞飲過(guò)程,”該研究的另一位作者DafnaBar-Sagi博士說(shuō),“這兩種蛋白質(zhì)都是很好的的治療靶點(diǎn),它們不僅與腫瘤的生長(cháng)有關(guān),并且可以在癌細胞表面附近發(fā)揮作用,通過(guò)血液輸送的藥物可以直接到達該位點(diǎn)。”

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