2018-04-08
Nature：吊炸天！在體篩選800多個(gè)基因發(fā)現阻止癌癥轉移的新靶點(diǎn)
腫瘤轉移是導致癌癥病人死亡的首要原因。高達90%的癌癥死亡都因癌癥轉移而發(fā)生，但是目前對癌癥轉移的調控機制仍了解不足。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
腫瘤轉移是導致癌癥病人死亡的首要原因。高達90%的癌癥死亡都因癌癥轉移而發(fā)生，但是目前對癌癥轉移的調控機制仍了解不足。
科技日報指出，之前斯坦福大學(xué)科學(xué)家的報告顯示，在對罹患淋巴瘤、乳腺癌和結腸癌等癌癥的90只小鼠進(jìn)行的研究中，即使腫瘤已擴散到身體其他部位，這種新療法仍消除了87只小鼠的癌癥腫瘤（治愈率達97％）。
催化劑制藥首席醫療官GaryIngenito說(shuō)：“盡管抗乙酰膽堿受體的重癥肌無(wú)力患者（AcHR-MG）有幾種有效的治療備選方法，但是MuSK-MG對目前的MG療法具有很強的耐受性，因此是MG病人未得到滿(mǎn)足的一個(gè)醫學(xué)需求?！?/p>
在人體細胞中，負責DNA（脫氧核糖核酸）編碼的基因會(huì )被轉錄成RNA副本，這些副本反過(guò)來(lái)可作為合成蛋白質(zhì)的信息模板。大多藥企通常將目光聚焦在蛋白質(zhì)類(lèi)藥物，這類(lèi)藥物已廣泛應用，回報豐厚。
FDA毒理學(xué)與食物安全部門(mén)資深顧問(wèn)SuzanneFitzpatrick在博客上宣布了這次實(shí)驗。盡管這個(gè)芯片的設計是最初為了測試藥物，Fitzpatrick的團隊希望能夠用它來(lái)檢測身體器官對營(yíng)養補充劑以及化妝品的反應。
百時(shí)美施貴寶腫瘤研發(fā)部門(mén)負責人FouadNamouni表示，通過(guò)激活抗原提呈細胞，靶向腫瘤微環(huán)境，是近年來(lái)治療腫瘤的新思路，施貴寶將延續這一思路，通過(guò)聯(lián)合治療的手段將免疫系統功能最大化。
全分析集數據顯示，接受MK-3682B聯(lián)合RBV治療16周的患者組，臨床治愈率（SVR12，即治療結束后12周的持續病毒學(xué)應答）達到了98%（43/44）；接受MK-3682B（無(wú)RBV）治療24周的患者組，臨床治愈率（SVR12）達到了100%（49/49）。
索元生物的ENGINE研究，是一項國際性、隨機、雙盲、III期臨床研究，旨在評估DB102聯(lián)合R-CHOP對比R-CHOP在攜帶全新基因生物標記物DGM1的初治高危彌漫性大B細胞淋巴瘤受試者中的有效性和安全性。
sotagliflozin是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-1和鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白-2（SGLT-1/SGLT-2）雙效抑制劑；其中，SGLT-1主要負責胃腸道中葡萄糖的吸收，SGLT-2主要負責能腎臟的葡萄糖重吸收。目前，針對SGLT-2的抑制劑類(lèi)降糖藥已經(jīng)上市，在治療2型糖尿?。═2D）方面獲得了巨大成功。
SRK-015是一種首創(chuàng )的（first-in-class）、選擇性的肌肉生長(cháng)抑素（myostatin）激活抑制劑。肌肉生長(cháng)抑素是生長(cháng)因子TGF-β超家族中的一員，主要在骨骼肌細胞中表達，能夠調節和分解肌肉質(zhì)量，參與介導了各種限制肌肉生長(cháng)的消耗性疾病，可導致發(fā)生肌肉萎縮癥。
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