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精選文章

基因編輯技術(shù)再獲新突破

美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據生物進(jìn)化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。

端粒啟發(fā),新科研環(huán)境下的 Omega-3

剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。

最新發(fā)布
2018-03-24

《自然》:腫瘤疫苗,癌癥治療的新希望!

個(gè)性化的癌癥疫苗被證明可以在人類(lèi)身上激發(fā)免疫反應。但是,兩篇臨床試驗報道中涉及到的患者人數較少,并且缺乏對照組。后續,學(xué)術(shù)界和工業(yè)界需要進(jìn)行一些更大規模的試驗。

2018-03-24

急性細菌性皮膚感染抗生素Omadacycline關(guān)鍵3期研究達終點(diǎn)

madacycline達到了EMA指定的在改良意向治療和臨床可評估人群中,治療結束7-14天的治療后評估(PTE)非劣效性的復合終點(diǎn)。omadacycline及利奈唑胺的mITT人群中的治療后評估臨床成功率分別為84.2%和80.8%,在臨床可評估人群中的數據分別為97.9%和95.5%。

2018-03-24

重磅消息!首個(gè)無(wú)荷爾蒙的口服男性避孕藥將成為現實(shí)!

一種無(wú)荷爾蒙的避孕藥將完全避開(kāi)現有阻礙男性避孕藥開(kāi)發(fā)的副作用。這些副作用通常來(lái)自于對男性荷爾蒙的干擾,會(huì )對懷孕、生育等造成長(cháng)期不可逆的影響。

標簽: 荷爾蒙 避孕藥 精子 
2018-03-24

二甲雙胍不愧為神藥,新功能使這類(lèi)人群尤其受益!

PCOS婦女不孕的風(fēng)險增加,如果她們確實(shí)懷孕了,她們懷孕期間并發(fā)癥的機會(huì )就會(huì )增加,包括流產(chǎn)和早產(chǎn),以及懷孕期間的一種稱(chēng)為妊娠糖尿病的糖尿病。據激素健康網(wǎng)絡(luò )報道,多囊卵巢綜合征是育齡期女性中最常見(jiàn)的激素紊亂癥狀,影響多達10%的女性。

2018-03-24

乳腺癌藥物突破!第一三共乳腺癌新藥喜獲FDA突破性療法認定

FDA的這項決定,主要依據DS-8201.的一項I期臨床試驗,評估其在既往接受HER2靶點(diǎn)治療藥物(曲妥單抗、帕妥珠單抗以及T-DM1)的轉移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和初步療效。結果顯示,并未觀(guān)察到藥物劑量限制性毒性,且并未達到最大耐受量。

2018-03-24

梳理CAR-T細胞療法研究最新進(jìn)展(第2期)

近年來(lái),CAR-T免疫療法除了被用來(lái)治療急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外,經(jīng)改進(jìn)后,也被用來(lái)治療實(shí)體瘤、自身免疫疾病、HIV感染和移植排斥等疾病,具有更廣闊的應用空間。

2018-03-24

諾華新藥心血管新藥“副作用”——降低肺癌發(fā)生風(fēng)險?

StatNews報道,CANTOSIII期臨床試驗需要四年的時(shí)間才能完成,這是諾華公司進(jìn)行的最長(cháng)時(shí)間的試驗之一。除了在心臟病發(fā)作和炎癥性動(dòng)脈粥樣硬化患者中測試該藥物,研究人員由布萊根婦女醫院心血管疾病預防中心主任PaulRidker領(lǐng)導,也想看看藥物對癌癥的可能影響。

2018-03-24

新藥研發(fā)理性改革:轉化醫學(xué)替代流水線(xiàn)模式是大勢所趨

提高研發(fā)效率的根本,是將研發(fā)資源分配給最有可能成功的藥物上面。直至不好的項目在下一個(gè)階段失敗前,都會(huì )占用大量的研發(fā)資源,阻塞研發(fā)管線(xiàn)。

2018-03-23

2017年FDA和EMA批準的生物類(lèi)似物飆升,歷史最高水平

2017年美國和歐盟生物類(lèi)似物的批準數量均飆升,分別達歷史最高水平,創(chuàng )造了新的記錄,同時(shí)生物類(lèi)似物獲批的治療領(lǐng)域以及生物制劑類(lèi)型均得到拓寬,單抗藥物是本年度美國和歐盟批準的重點(diǎn)和熱點(diǎn),表現非常亮眼!

2018-03-23

抗流感病毒藥物

PdRp目前是抗流感病毒藥物研發(fā)中相對較新的一個(gè)點(diǎn),分為兩個(gè)策略。一是就這三個(gè)蛋白結構(PA,PB1,PB2)的不同功能來(lái)劃分,如阻斷PB2與宿主細胞的mRNA結合位點(diǎn),阻斷vRNA的結合位點(diǎn),抑制PA的核酸內切酶活性位點(diǎn)等。

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