美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
由于制劑的穩定性、溶出性能、可壓性等理化性質(zhì)通常受不同輔料綜合作用的影響，有時(shí)很難界定哪種輔料對發(fā)明需要解決的技術(shù)問(wèn)題的貢獻最大。
肉毒梭菌及其毒素根據毒素抗原性的不同，將其分為A、B、C、D、E、F和G七個(gè)亞型。其中A、B、E、F為人中毒型別，C、D型為動(dòng)物和家禽的中毒型別。
1994到1997年，開(kāi)展臨床試驗研究，1998年上市開(kāi)始自己的成名之路。更加有趣的是，在專(zhuān)利上市期間，為了彌補以前的一個(gè)遺憾，開(kāi)展了相關(guān)心血管治療的實(shí)驗，最終在2005年FDA批準了西地那非用于特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓(PAH)的治療。
目前大多數藥物靶標是以下五個(gè)蛋白質(zhì)家族成員：G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）、離子通道、激酶、核激素受體和蛋白酶。
對于藥物而言，在早期開(kāi)發(fā)，當先導化合物優(yōu)化為候選藥物準備進(jìn)入開(kāi)發(fā)階段時(shí)，候選藥物能否成藥至關(guān)重要，晶型就是影響藥物成藥性的重要組成之一。
3月17日，國家食品藥品監督管理總局（下稱(chēng)食藥監）起草了《國家食品藥品監督管理總局關(guān)于調整進(jìn)口藥品注冊管理有關(guān)事項的決定（征求意見(jiàn)稿）》，透露了上述內容。
小型的醫藥物流企業(yè)不具規模優(yōu)勢，再加上全面推行“營(yíng)改增”以來(lái)稅負等壓力因素。一些經(jīng)營(yíng)差、操作不規范的中小型醫藥物流企業(yè)勢必會(huì )被并購或者淘汰。
該規劃可以說(shuō)是為藥品領(lǐng)域的供給側結構性改革指明了方向。針對群眾反映突出的一些救命藥供給不足、一些臨床急需產(chǎn)品難以滿(mǎn)足公眾實(shí)際需求，以及藥品質(zhì)量總體水平有待提高等問(wèn)題，《規劃》都一一做出了清晰的部署。
外界的評論，眾說(shuō)紛紜，可以肯定的是，由于朗沐與雷珠單抗都進(jìn)入了國家醫保目錄，市場(chǎng)格局必然會(huì )發(fā)生重大變化，康弘與諾華之戰，包括未來(lái)上市的阿柏西普，競爭格局將會(huì )發(fā)生巨大變化。
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