2017-11-08
泰畢全(達比加群酯)治療深靜脈血栓和肺栓塞新適應癥在中國獲批
2017年10月泰畢全獲得中國食品藥品監督管理局批準，用于治療急性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及預防相關(guān)死亡；預防復發(fā)性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及相關(guān)死亡。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一，最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具，他們根據生物進(jìn)化理論，在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶，獲得了成功，使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上，ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出，心血管疾病已是全球死亡主要原因：全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
2017年10月泰畢全獲得中國食品藥品監督管理局批準，用于治療急性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及預防相關(guān)死亡；預防復發(fā)性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及相關(guān)死亡。
基于百時(shí)美施貴寶在I-O治療領(lǐng)域的科學(xué)專(zhuān)長(cháng)，Nivolumab擁有全球領(lǐng)先的研發(fā)項目，涵蓋多種腫瘤類(lèi)型的各期臨床試驗，包括III期臨床試驗。
近日，上海復星醫藥(集團)股份有限公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司收到波蘭藥品注冊辦公室關(guān)于同意注射用重組抗HER2人源化單克隆抗體于波蘭進(jìn)行III期臨床試驗(用于轉移性乳腺癌適應癥)的批準。
惠氏公司也在氯氮卓的基礎上，開(kāi)發(fā)出了奧沙西泮(Oxazepam)。而睡眠障礙由硝基安定治療，商品名Mogadon，于1965年引入。
當前還沒(méi)有特定的靶向藥物針對膽管癌批準上市。從下表1可以看出，臨床在研的項目已經(jīng)非常擁擠，大多數為激酶或受體小分子抑制劑，且臨床二期占比較大。
磷酸西格列汀為二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑類(lèi)的口服降糖藥物，臨床上可單獨使用或與二甲雙胍聯(lián)用，用于治療Ⅱ型糖尿病。磷酸西格列汀主要是通過(guò)增加活性腸促胰島激素的水平從而實(shí)現Ⅱ型糖尿病患者對于血糖的控制。
分子的成藥狀態(tài)直接關(guān)系到藥物的活性，烷基硼酸的不穩定性以及溫和條件下易成酸酐的屬性嚴重影響該分子的成藥性，能夠合成和長(cháng)時(shí)間儲存分析純的烷基硼酸因此顯得尤為重要。
鹽酸米托蒽醌脂質(zhì)體由本集團自主研發(fā)，目前國際上尚無(wú)本品種上報，本項目具有獨立知識產(chǎn)權，申請國內專(zhuān)利7項，國際專(zhuān)利2項，并已獲得歐盟及其它10個(gè)國家的授權，美國、日本等其它7個(gè)國家在審理中。該產(chǎn)品現正在中國進(jìn)行二期臨床試驗。
1883年英國專(zhuān)利法規定：“如果專(zhuān)利權人取得專(zhuān)利權后未在本國實(shí)施其專(zhuān)利或者未充分實(shí)施其專(zhuān)利，對于符合條件的貿易局有權頒發(fā)強制許可證書(shū)?！?
RNA干擾(RNAinterference，RNAi)是指在進(jìn)化過(guò)程中高度保守的、由雙鏈RNA(double-strandedRNA，dsRNA)誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性降解的現象。
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