J Hepatol:NAFLD患者需警惕慢性腎臟病風(fēng)險
NAFLD與慢性腎臟?。–KD)發(fā)生風(fēng)險增加相關(guān)。 兩者之間的關(guān)聯(lián)隨著(zhù)肝臟疾病嚴重程度呈上升趨勢。NAFLD可能在慢性腎臟?。–KD)的發(fā)展中發(fā)揮病理生理作用。 NAFLD患者需要仔細監測CKD的發(fā)展。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據生物進(jìn)化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
NAFLD與慢性腎臟?。–KD)發(fā)生風(fēng)險增加相關(guān)。 兩者之間的關(guān)聯(lián)隨著(zhù)肝臟疾病嚴重程度呈上升趨勢。NAFLD可能在慢性腎臟?。–KD)的發(fā)展中發(fā)揮病理生理作用。 NAFLD患者需要仔細監測CKD的發(fā)展。
肝纖維化是大多數慢性肝病發(fā)展的中間環(huán)節,肝纖維化階段是慢性肝炎疾病進(jìn)程的最佳預測指標。肝纖維化是個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程,研究表明,適當的臨床干預可使肝纖維化發(fā)生動(dòng)態(tài)逆轉。
兒童脂肪肝定義為發(fā)生在18歲以前的慢性肝臟脂肪變性,當然我們明確診斷前需要排除其他肝病病因,包括遺傳和代謝性疾病、感染、可致脂肪變的藥物的使用、飲酒或營(yíng)養不良。
臨床上,肝功能儲備評價(jià)對于指導肝病的診療甚為關(guān)鍵,目前應用較多的臨床指標包括血清膽堿酯酶(ChE)、白蛋白(Alb)、血清前白蛋白(PA)、總膽汁酸(TBA)、肝功能評分(CTP)及終末期肝病模型(MELD)評分等,血清ChE受肝臟合成和分解代謝的影響。
據長(cháng)征醫院藥學(xué)部主任陳萬(wàn)生介紹,長(cháng)征醫院歷時(shí)4年,在400多萬(wàn)份處方點(diǎn)評經(jīng)驗的基礎上,構建了這套處方信息化事前審核系統,涉及13個(gè)細分領(lǐng)域,大于50萬(wàn)條規則,于2017年2月開(kāi)始試行門(mén)診處方事前審核。
目前,我國醫藥流通行業(yè)的前三把交椅分別是國藥、華藥、上藥三家。2013年4月,三家企業(yè)的市場(chǎng)份額僅為30%;四年后,三家企業(yè)的市場(chǎng)份額已經(jīng)占到約60%。
目前,人們關(guān)于HBV感染者的肝細胞癌(HCC)發(fā)生和肝臟疾病相關(guān)死亡風(fēng)險與代謝危險因素的相關(guān)關(guān)系的了解比較少。
根據世界衛生組織(WHO)的數據,肝硬化是全球第十二大死因,2012年死亡人數超過(guò)100萬(wàn)人。門(mén)靜脈高壓可能會(huì )促進(jìn)肝硬化并發(fā)癥的發(fā)展,包括腹水、肝性腦?。℉E)、自發(fā)性細菌性腹膜炎(SBP)、肝腎綜合征(HRS)和靜脈曲張出血。
根據近期發(fā)表的一項研究,維生素D水平較低的患者對慢性乙型肝炎治療的病毒學(xué)應答較低。下面就一起來(lái)了解下!