有創(chuàng )無(wú)創(chuàng )都一樣!首個(gè)隨機對照臨床試驗發(fā)現,無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前檢測和羊穿等有創(chuàng )檢測在唐氏高危孕婦流產(chǎn)率上無(wú)差異
唐氏綜合征,大概算是許多人最熟悉的遺傳病了,奇點(diǎn)糕應該也不用再舉舟舟之類(lèi)的例子,去解釋多出來(lái)的那條21號染色體,給患兒和家庭帶來(lái)的不幸……既然還沒(méi)有治療方法,就只能從預防著(zhù)手避免悲劇了。
美國著(zhù)名華裔科學(xué)家MIT張鋒教授團隊是該領(lǐng)域的領(lǐng)先小組之一,最近發(fā)表論文提供了一種更好的CRISPR基因編輯工具,他們根據生物進(jìn)化理論,在細菌蛋白庫中尋找更理想的DNA切割酶,獲得了成功,使該技術(shù)超更簡(jiǎn)單、更便宜、更快、更準等方向上邁進(jìn)一大步。
剛剛結束的倫敦 2015 歐洲心臟病學(xué)會(huì )年會(huì )上,ESC 主席 Fausto Pinto 教授提出,心血管疾病已是全球死亡主要原因:全球 51% 女性、42% 男性的死亡原因都是心血管疾病。
唐氏綜合征,大概算是許多人最熟悉的遺傳病了,奇點(diǎn)糕應該也不用再舉舟舟之類(lèi)的例子,去解釋多出來(lái)的那條21號染色體,給患兒和家庭帶來(lái)的不幸……既然還沒(méi)有治療方法,就只能從預防著(zhù)手避免悲劇了。
想要結合CAR-T和免疫檢查點(diǎn)抑制劑可沒(méi)有那么容易,了解CAR-T的人都清楚,往細胞上多添一個(gè)額外的蛋白質(zhì)是多么困難的事情,直接懟一個(gè)PD-1抗體上去顯然不現實(shí)。
研究者們在人類(lèi)癌癥患者中觀(guān)察到了對應的現象,在多種癌癥小鼠模型中也確認了很好的治療效果!除此以外,將二甲雙胍與CTLA-4抑制劑聯(lián)用,也得到了更好的抗癌效果,說(shuō)明二甲雙胍或許可以作為輔助用藥增強PD-1/PD-L1之外免疫治療的效果!
慢性硬膜下血腫是常見(jiàn)于老年人、與腦外傷密切相關(guān)的腦外科病,是一種特殊類(lèi)型的腦外傷。長(cháng)期以來(lái),其一線(xiàn)治療方式是鉆孔引流術(shù),盡管?chē)鈱W(xué)者提出了數項藥物治療的臨床方案,但迄今沒(méi)有一項得到隨機臨床試驗驗證。
現在,麻省理工學(xué)院媒體實(shí)驗室的研究人員已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了人工智能(AI),它可以確定有效縮小膠質(zhì)母細胞瘤患者腫瘤所需的最低劑量。他們計劃在斯坦福大學(xué)2018年機器學(xué)習醫療會(huì )議上展示他們的研究成果。
健康的胖子管不住嘴倒也沒(méi)啥,但要是得了糖尿病還管不住,那各種并發(fā)癥可就都來(lái)了。對此,奇點(diǎn)糕這里有一個(gè)好消息,每周只要狠狠地餓兩天,其他時(shí)間該吃吃該喝喝,一樣能達到連續節食控制糖尿病的效果。
原來(lái)我們認為,T細胞只有進(jìn)入腫瘤內部,才會(huì )被癌細胞打趴下。Xu和Guo的研究表明,腫瘤內的癌細胞會(huì )產(chǎn)生攜帶壓制T細胞活性的PD-L1的外泌體,這種外泌體從腫瘤組織中直接散播到全身各處,對人體的免疫系統進(jìn)行全面的打擊和壓制。
在腎癌中也存在這樣廣泛的突變。在所有腎惡性腫瘤中,腎透明細胞癌(ccRCC)占到了70%,而在高達92%的腎透明細胞癌中,都存在VHL基因的突變[1],VHL蛋白失活被當做腎透明細胞癌的標志。
發(fā)病率高的同時(shí),預后也讓人感到擔憂(yōu),原因之一就在于早期診斷很困難。肝癌因為缺少特異性的標志物,很多患者確診時(shí)就已經(jīng)是晚期了,死亡率與發(fā)病率的比值能夠達到0.95[3]。因此,找到新的早期診斷標志物對于患者來(lái)說(shuō)意義非凡。
研究者先挖掘了Phlda2基因對孕鼠下丘腦和海馬體的影響。對這兩部分進(jìn)行了轉錄組測序,因為這兩部分主管鼠媽的母性行為和精神狀態(tài)。結果發(fā)現,Phlda2超表達組和Phlda2缺失組之間存在1333個(gè)差異基因。