專(zhuān)家分享:支氣管哮喘治療的新技術(shù)
2011年,歐洲批準了支氣管熱成形術(shù)的臨床應用。2014年新版GINA指南提出重度哮喘治療可考慮支氣管熱成形術(shù),2014年BTS/SIGN英國哮喘管理指南和2014年ERS/ATS重度哮喘國際診治指南中也相繼提到該項技術(shù)的應用。
氣管哮喘常常是由于病毒感染誘發(fā),因此,抗生素治療是無(wú)效的。支氣管炎也是氣管和支氣管的炎癥,也有哮鳴音、氣短等癥狀,急性支氣管炎通常是由病毒、細菌引起的氣道炎癥;慢性支氣管炎通常是由于污染、吸煙等所致
發(fā)作間歇期癥狀:在此期支氣管哮喘患者常自覺(jué)胸悶不適,肺部聽(tīng)診呼吸音減弱,無(wú)哮鳴音,但多數支氣管哮喘患者癥狀和體征全部消失。
2011年,歐洲批準了支氣管熱成形術(shù)的臨床應用。2014年新版GINA指南提出重度哮喘治療可考慮支氣管熱成形術(shù),2014年BTS/SIGN英國哮喘管理指南和2014年ERS/ATS重度哮喘國際診治指南中也相繼提到該項技術(shù)的應用。
沙美特羅/丙酸氟替卡松干粉吸入劑:丙酸氟替卡松是目前已知氣道抗炎強度最大的吸入性糖皮質(zhì)激素,對人類(lèi)肺和支氣管內的糖皮質(zhì)激素受體具有高度選擇性和親和力,且脂溶性高,這些特性決定了丙酸氟替卡松具有很強的局部抗炎活性。
這類(lèi)患者常常存在持續的氣流受限,氣流受限的可逆性差,而且對激素治療反應差,表現出不同程度的激素抵抗,需要長(cháng)期依賴(lài)大劑量吸入激素,甚至是口服激素。
特異性免疫治療(specificimmunotherapy,SIT)是臨床上確定過(guò)敏性疾病患者的變應原后,將變應原制成提取液并配制成個(gè)鐘不同濃度的制劑,經(jīng)反復注射或其他給藥途徑與患者反復接觸,劑量由小到大,濃度由低到高。
正因為β2受體激動(dòng)劑在哮喘治療中的廣泛運用,所以開(kāi)始有人擔心:長(cháng)期使用β2受體激動(dòng)劑,會(huì )不會(huì )導致耐受?確實(shí)有患者反映:β2激動(dòng)劑用多了就不好用了。果真是這樣嗎?
證候:喘憋氣逆,呼吸急促,喉中有哮嗚聲,胸膈滿(mǎn)悶如塞,咳不甚,痰稀薄色白而有泡沫,面色晦滯帶青,口不渴或渴喜熱飲。初起多兼惡寒發(fā)熱,無(wú)汗頭痛等表證,舌苔白滑,脈弦緊或浮緊。
對于以過(guò)敏為主的哮喘(如哮喘伴過(guò)敏性鼻結膜炎)患者,可選擇變應原特異性免疫療法。目前有兩種治療方法:皮下脫敏治療和舌下脫敏治療。
實(shí)際上,隨著(zhù)近年來(lái)醫學(xué)研究的進(jìn)步,哮喘從癥狀上來(lái)講是可以治愈的?,F在國際公認的治療目標是達到:沒(méi)有(或最少)慢性癥狀,包括夜間癥狀;
隨著(zhù)科技的進(jìn)步,目前使用的吸入性糖皮質(zhì)激素,既便是少量被咽下進(jìn)入消化道,也可以迅速從體內排出不會(huì )造成副作用。因此,選擇越新型的吸入激素,對于患者來(lái)說(shuō)是越安全的。
目前,吸入糖皮質(zhì)激素(Inhaledcorticosteroids,ICS)是持續性哮喘患者抗炎治療的一線(xiàn)藥物。其主要作用是抑制炎癥過(guò)程中多種前炎性基因活化。